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4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-3-amino-8-(4-methylphenyl)-s-indacene
4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-3-amino-8-(4-methylphenyl)-s-indacene | 1393652-18-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-3-amino-8-(4-methylphenyl)-s-indacene
英文别名
——
CAS
1393652-18-0
化学式
C
16
H
14
BF
2
N
3
mdl
——
分子量
297.115
InChiKey
VEEGPUHMEMTAGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-3-amino-8-(4-methylphenyl)-s-indacene
、
异氰酸苯酯
以
乙腈
为溶剂, 反应 12.0h, 以64%的产率得到4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-3-(phenylurea)-8-(4-methylphenyl)-s-indacene
参考文献:
名称:
3-氨基硼二吡咯亚甲基及其衍生物的合成,结构,光谱,电化学和传感性质
摘要:
我们报告的合成方法是先用叠氮化钠在乙腈中,然后用三苯膦(PPh 3)/ H 2 O在四氢呋喃中处理3-溴硼二吡咯亚甲基(3-溴BODIPY)来合成3-氨基硼二吡咯亚甲基(3-氨基BODIPY)。在温和的反应条件下分三步进行。在该反应中,没有分离出第一步中形成的3-叠氮基BODIPY,而是分离出了第二步中形成的3-亚氨基膦基BODIPY,并进行结晶学表征。通过多种光谱和X射线分析技术对3-氨基BODIPY进行了表征。为了测试BODIPY核心上胺官能团的反应性,我们制备了1-(中观-茴香基BODIPY)-3-苯基脲/硫脲衍生物在简单的反应条件下。我们的研究表明,1-(内消旋-anisyl BODIPY)-3-苯基硫脲可以作为特定chemodosimetric传感器充当对Hg 2+离子和1-(内消旋-anisyl BODIPY)-3-苯基脲,为与F比色和比例传感器-离子。
DOI:
10.1016/j.dyepig.2013.10.038
作为产物:
描述:
4,4-difluoro-8-(4-methylphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
在 palladium on activated charcoal 、
氢气
、
硝酸
、
乙酸酐
作用下, 生成
4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-3-amino-8-(4-methylphenyl)-s-indacene
参考文献:
名称:
Nitro and amino BODIPYS: crucial substituents to modulate their photonic behavior
摘要:
目前的工作涉及核心不同位置带有氨基和硝基的新型 BODIPY 的合成以及光物理、量子力学和激光表征。结果强调了光物理和激光特性的相关作用,不仅包括所连接的官能团,还包括接枝位置以及苯并苯核的分子结构。在位置 3(红移)或 8(蓝移)插入氨基可以覆盖大部分可见光谱。此外,硝基取代基的吸电子特性会诱导分子内电荷转移过程,其效率取决于硝基在 BODIPY 核心上的位置。所有这些实验结果都可以借助量子力学计算来合理化。
DOI:
10.1039/c2ra22916a
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