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[Y(CH2SiMe3)2(2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylethylcyclopentadienyl)] | 1013932-09-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Y(CH2SiMe3)2(2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylethylcyclopentadienyl)]
英文别名
[Y(CH2SiMe3)2(bpzcp)]
[Y(CH2SiMe3)2(2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylethylcyclopentadienyl)]化学式
CAS
1013932-09-6
化学式
C37H51N4Si2Y
mdl
——
分子量
696.916
InChiKey
CFSWLVLOUFEJSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Y(CH2SiMe3)2(2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylethylcyclopentadienyl)]3,5-二甲基苯酚甲苯 为溶剂, 以58%的产率得到[Y(3,5-dimethylphenoxido)2(2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylethylcyclopentadienyl)]
    参考文献:
    名称:
    多功能蝎子和Sc和Y化合物中NNCp杂交蝎子/环戊二烯基配体的密度变化的新进展:从kappa1-Neta5-Cp到kappa2-NNeta5-Cp。
    摘要:
    锂衍生物[Li(bpzcp)(THF)] [bpzcp = 2,2-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,1-二苯基乙基环戊二烯基]形式的蝎子/环戊二烯杂配体的反应, [Li(bpztcp)(THF)] [bpztcp = 2,2-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1-叔丁基乙基环戊二烯基]和原位生成的“ Li(bpzpcp)” [bpzpcp = 2,2-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1-苯基乙基环戊二烯基]与MCl3(THF)3得到基团3卤化物[MC1(bpzcp)(THF)](M = Sc,1; n = 1。 Y,2),[MCl 2(bpztcp)(THF)](M = Sc,3; Y,4)和[MCl 2(bpztcp)(THF),](M = Sc,5; Y,6)。当将4的溶液在有湿气的情况下在室温下放置时,会形成4的H2O加合物[YCl2(bpztcp)(H2O)](7)。配合物
    DOI:
    10.1021/ic800267v
  • 作为产物:
    描述:
    Y(CH2SiMe3)3(THF)22-[2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylethyl]-1,3-cyclopentadiene1-[2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylethyl]-1,3-cyclopentadiene正己烷 为溶剂, 以75%的产率得到[Y(CH2SiMe3)2(2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylethylcyclopentadienyl)]
    参考文献:
    名称:
    NNCp杂蝎配体支持的和钇配合物:Cap-己内酯的合成,结构和聚合
    摘要:
    两种蝎子/环戊二烯区域异构体-bpzcpH(1- [2,2-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,1-二苯乙基] -1,3-环戊二烯(1a)和2- [2 ,2-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,1-二苯乙基] -1,3-环戊二烯(1b))和bpztcpH(1- [2,2-双(3,5-二甲基吡唑- 1-基)-1-叔丁基乙基] -1,3-环戊二烯(2a)和2- [2,2-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1-叔丁基乙基] -1, 3-环戊二烯(图2b)) -是由双(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲烷与卜的去质子化制备ñ李接着反应用6,6- diphenylfulvene或6-叔-丁基富烯和随后用饱和氯化铵水溶液处理。蝎子/环戊二烯杂化物与[M(CH 2 SiMe 3)3(THF)3 ](M = Sc,Y)的反应得到二烷基络合物[M(CH 2 SiMe 3)2(bpzcp)](M = Sc (3),Y(4))和[M(CH
    DOI:
    10.1021/om701033r
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