trans-[Rh(tert-butylacetylene(-1H))(ethene)(triisopropylphosphine)2] | 161271-54-1

• 英文名称: trans-[Rh(tert-butylacetylene(-1H))(ethene)(triisopropylphosphine)2]
• CAS: 161271-54-1
• 化学式: C₂₆H₅₅P₂Rh
• 分子量: 532.576
• InChiKey: PIQAKWNIYUVXRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Rh(tert-butylacetylene(-1H))(ethene)(triisopropylphosphine)2] 、 二苯基重氮甲烷 以 正戊烷 为溶剂， 以95%的产率得到trans-[Rh(CCt-Bu)(N2CPh2)(P-i-Pr3)2]
  参考文献：
  名称：

  含重氮烷烃和相关底物的铑（I）配合物的合成，分子结构和反应性

  摘要：

  一般组成的一系列（重氮烷）铑（I）化合物反式-[RhCl（N 2 CRR'）（P i Pr 3）2 ]，R = R'= Ph，p -C 6 H 4 Me，p -C 6 H 4 Cl和R = Ph，R'= p -C 6 H 4 Me，o -C 6 H 4 Me，CH 3，CH 2 Ph，CF 3由二聚体[RhCl（P i Pr 3）2 ]2（1）和重氮烷。该制备途径也已扩展到其中1,4-C 6 H 4 {C（Ph）N 2 } 2的N 2 C单元，9-重氮芴，9,10-蒽醌-9-的配合物。二叠氮化物和3-甲基-1,4-萘醌-1-二叠氮与14电子[RhCl（P i Pr 3）2 ]片段连接。C（CO 2 Et）2 N 2的行为与预期相同，用1处理后即可得到复杂的反式-[RhCl {N 2 C（CO 2 Et）2 }（Pi Pr 3）2），CH（CO 2 Et）N 2与相同的原料反应，生成二氮衍生物反式-[RhCl（N

  DOI：

  10.1021/om0302037
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 Rh(η(3)-CH2C6H5)(PiPr3)2 、 乙烯 以 正戊烷 为溶剂， 以82%的产率得到trans-[Rh(tert-butylacetylene(-1H))(ethene)(triisopropylphosphine)2]
  参考文献：
  名称：

  将两个C 2单元结合到一个电子富集的跃迁金属中心：炔基（炔基），联炔基（氢基），炔基（亚乙烯基），炔基（烯丙基），炔基（烯烃）和炔基（烯炔）铑配合物的相互作用†

  摘要：

  一系列一般组成为反式-[Rh（C⋮CR）（C CHR）（P i Pr 3）2 ]的炔基（亚乙烯基）铑（I）配合物（R = H，Me，t Bu和Ph）从任一的[Rh（η制备3 -C 3 H ^ 5）（P我镨3）2 ]（1）或铑[Rh（η 3 -CH 2 PH）（P我镨3）2 ]（18）和2相当于RC⋮CH作为前体。在某些情况下，四配位炔基（炔）铑（I）化合物会反过来-[Rh（C⋮CR）（RC⋮CH）（P i Pr 3）2 ]和/或五配位双（炔基）氢化铑（III）络合物[RhH（C⋮CR）2（P i Pr 3）2 ]被分离为中间体。在吡啶的存在下，获得八面体化合物[RhH（C⋮CR）2（py）（P i Pr 3）2 ]。加热后，它们消除了一个RC⋮CH分子，并提供了反式-[Rh（C⋮CR）（py）（P i Pr 3）2 ]。在C气氛下18与等摩尔量的末端炔的反应2 ħ 4，得到炔基（乙烯）配合物的反式-

  DOI：

  10.1021/om049389f

文献信息

• Werner, Helmut; Mahr, Norbert; Frenking, Gernot, Organometallics, 1995, vol. 14, # 2, p. 619 - 625
  作者：Werner, Helmut、Mahr, Norbert、Frenking, Gernot、Jonas, Volker

  DOI：——

  日期：——