cis-bis(propionitrile)tetracarbonylmolybdenum(0) | 142797-42-0

• 英文名称: cis-bis(propionitrile)tetracarbonylmolybdenum(0)
• 英文别名: cis-Mo(CO)4(NCC2H5)2；cis-[Mo(CO)4(NCEt)2]；cis-Mo(CO)4)NCEt)2
• CAS: 142797-42-0；94006-61-8
• 化学式: C₁₀H₁₀MoN₂O₄
• 分子量: 318.14
• InChiKey: DCGYZRRXSMNAIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-bis(propionitrile)tetracarbonylmolybdenum(0) 、 (diphenylphosphino)phenylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到cis-Mo(CO)4[P(C6H5)2NHC6H5]2
  参考文献：
  名称：

  具有功能化氨基膦配体的四羰基钼配合物：顺式-[Mo（CO）4（PPh 2 NHR）2 ]（R = Ph，Bu t）— PMes 2 NHPh的分子结构（Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 ħ 2），PPH 2 NHBu吨和顺- [沫（CO）4（PPH 2 NHBu吨）2 ]

  摘要：

  氨基膦类PPh 2 NHR [R = Ph（1a），Bu t（1b）]与顺式-[Mo（CO）4（NCEt）2 ]容易反应，生成顺式-[Mo（CO）4（PPh 2 NHR）2 ] [R = Ph（2），Bu t（3）]高产，而笨重的氨基膦PMes 2 NHPh（1c）（Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2），是从LiNHPh获得的PMes 2 Cl甚至在高温下也不发生反应。化合物图1C，2和3光谱进行了表征（IR; 1个H，31 P，13 C NMR），2和3也通过MS，和晶体结构测定是上进行1B，1C和3 ; 对于3，这表明存在顺式异构体。络合物2和3不与[Cp 2 ZrCl 2 ] / NEt 3或与[Cp 2 ZrMe 2 ]反应。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)00599-4
• 作为产物：
  描述：

  cis-tetracarbonylbis(piperidine)molybdenum 、 丙腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cis-bis(propionitrile)tetracarbonylmolybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  Ligand effects in the substitution chemistry of cis-bis(piperidine)tetracarbonylmolybdenum(O). A molybdenum-95 NMR study

  摘要：

  Molybdenum-95 NMR chemical shifts are reported for a series of Mo(O) compounds of the type Mo(CO)4(pip)(2-n)L(n) (n = 1, 2; L = substituted pyridine ligands). The delta(Mo-95) values correlate well with the pK(a) values for the substituted pyridines; for the n = 1 series, delta(Mo-95) ranges from - 1053 ppm (pK(a) = 1.86 for (CN) to - 1120 ppm (pK(a) = 9.61 for 4-NMe2). The effects of solvent polarity and some in situ reactivity studies are described and the nature of the Mo-L bond compared to that with piperidine and some other ligands is discussed.

  DOI：

  10.1016/0584-8539(92)80084-a

文献信息

• N, N, N′, N′-Tetrakis(diphenylphosphanyl)-1, 3-diaminobenzene as a Bis-chelate Ligand in [1, 3-{cis-Mo(CO)4(PPh2)2N}2C6H4]
  作者：Felicite Majoumo、Peter Lönnecke、Olaf Kühl、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1002/zaac.200300324

  日期：2004.2

  formation of a bis-chelate complex with Mo-P-N-P four-membered rings. N, N, N′, N′-Tetrakis(diphenylphosphanyl)-1, 3-diaminobenzol als Bischelat-Ligand in [1, 3-cis-Mo(CO)4(PPh2)2N}2C6H4] 1, 3-Diaminobenzol setzt sich rasch und mit hoher Ausbeute mit PPh2Cl zu N, N, N′, N′-Tetrakis(diphenylphosphanyl)-1, 3-diaminobenzol (1) um. Der zweikernige Komplex [1, 3-cis-Mo(CO)4(PPh2)2N}2C6H4] (2) wird ebenfalls

  1, 3-二氨基苯很容易与 PPh2Cl 反应生成 N, N, N', N'-四（二苯基膦酰基）-1, 3-二氨基苯 (1)，收率极好。双核复合物 [1, 3- cis-Mo (CO) 4 (PPh2) 2N} 2C6H4] (2) 由 1 和顺式 [Mo (CO) 4 (NCEt) 2] 以高产率获得。化合物1和2通过NMR光谱(1H、13C、31P)和晶体结构测定来表征。后者显示了与 Mo-PNP 四元环的双螯合物的形成。N, N, N', N'-Tetrakis (diphenylphosphanyl) -1, 3-diaminobenzo 作为 [1, 3- cis-Mo (CO) 4 (PPh2) 2N} 2C6H4] 1,3-二氨基苯中的双螯配体与 PPh2Cl 快速高产地反应生成 N, N, N', N'-四（二苯基膦酰基）-1, 3-二氨基苯 (1)。双核复合物 [1,
• Formation and Structure of <i>fac</i>-[Mo(CO)₃(C₂H₂[N(CH₂Bu^t)]₂Ge)₃]:  The First Structurally Characterized Group 6 Transition Metal Complex of an Unsaturated Diaminogermylene
  作者：Olaf Kühl、Peter Lönnecke、Joachim Heinicke

  DOI：10.1021/ic0259991

  日期：2003.5.1

  The title compound was obtained from the cyclic diaminogermylene C(2)H(2)[N(CH(2)Bu(t))](2)Ge and cis-[Mo(CO)(4)(NCEt)(2)] and its crystal structure determined revealing structural changes in the coordinated ligand indicative of strong pi-acceptor properties.

  从环状二氨基锗烯C（2）H（2）[N（CH（2）Bu（t））]（2）Ge和顺式[Mo（CO）（4）（NCEt）（2）获得标题化合物）]及其晶体结构确定，表明配体中的结构变化指示强烈的pi受体性质。