{PPN}{HCr(CO)5} | 78362-94-4

• 英文名称: {PPN}{HCr(CO)5}
• 英文别名: [PPN][HCr(CO)5]
• CAS: 78362-94-4
• 化学式: C₅HCrO₅*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 731.644
• InChiKey: KOJNSJAITLPRIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {PPN}{HCr(CO)5} 在 Al(CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 μ-hydrido-decacarbonyl dichromium anion
  参考文献：
  名称：

  Structural characterizations of salts of HCr(CO)₅- and (μ-H)₂BH₂Cr(CO)₄- and studies of their interconversions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a013
• 作为产物：
  描述：

  五羰基(三甲胺)铬(0) 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 在 NaC₁₀H₈ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 {PPN}{HCr(CO)5}
  参考文献：
  名称：

  Alternate synthetic routes to the pentacarbonylhydrides of chromium, molybdenum, and tungsten

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00409a050
• 作为试剂：
  描述：

  6-溴-1-己烯 在 {PPN}{HCr(CO)5} 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-己烯 、 甲基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Competing nucleophilic displacement and radical-chain reduction in reactions of transition-metal hydride anions with alkyl bromides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00245a021

文献信息

• Comparative reactivities of two isoelectronic transition-metal hydrides with transition-metal carbonyls and alkyls
  作者：William D. Jones、John M. Huggins、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00405a022

  日期：1981.7

  PPN/sup +/CpV(CO)/sub 3/H/sup -/ (1) and -CpMo(CO)/sub 3/H (2) react with a variety of metal carbonyls and alkyls. Treatment of Fe(CO)/sub 5/, Cr(CO)/sub 6/, (CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)V(CO)/sub 4/, CH/sub 3/Re(CO)/sub 5/, and (CH/sub 3/CO)Re(CO)/sub 5/ with 1 produces HFe(CO)/sub 4//sup -/, HCr(CO)/sub 5//sup -/, (CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)V(CO)/sub 3/H/sup -/, (H)(CH/sub 3/)Re(CO)/sub 4//sup -/,

  两个等电子氢化物 PPN/sup +/CpV(CO)/sub 3/H/sup -/ (1) 和 -CpMo(CO)/sub 3/H (2) 与各种金属羰基化合物和烷基化合物反应。Fe(CO)/sub 5/、Cr(CO)/sub 6/、(CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)V(CO)/sub 4/、CH/sub 3/的处理/Re(CO)/sub 5/, 和 (CH/sub 3/CO)Re(CO)/sub 5/ 与 1 产生 HFe(CO)/sub 4//sup -/, HCr(CO)/sub 5 //sup -/, (CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)V(CO)/sub 3/H/sup -/, (H)(CH/sub 3/)Re(CO )/sub 4//sup -/ 和 (H)(CH/sub 3/CO)Re(CO)/sub 4//sup -/ 和 CpV(CO)/sub
• Hydrido-bridged complexes of gold and silver: X-ray crystal structure of [AuCr(µ-H)(CO)₅(PPh₃)]
  作者：Michael Green、A. Guy Orpen、Lan D. Salter、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/c39820000813

  日期：——

  The compounds [MM′(µ-H)(CO)5(PR3)](M = Cr,Mo or W,M′= Au, R = Ph;M = Cr or W. M = Ag R = Me) have been prepared by treating [AuCl(PPh3)] or [Agl(PMe3]with [Ph3P)2N][MH(CO)5](M = Cr or W) or [Ph3P)2N][Mo2(µ-H)(co)10] in the presence of TlPF6; the structure of [AuCr(µ-H)(CO)5)PPh3)] has been established by X-ray crystallography.

  化合物[MM'（µ -H）（CO）5（PR 3）]（M = Cr，Mo或W，M'= Au，R = Ph; M = Cr或W. M = Ag R = Me）通过用[Ph 3 P）2 N] [MH（CO）5 ]（M = Cr或W）或[Ph 3 P）2 N处理[AuCl（PPh 3）]或[Agl（PMe 3 ]来制备在TlPF 6存在下] [Mo 2（µ -H）（co）10 ] ；通过X射线晶体学已经确定了[AuCr（μ- H）（CO）5）PPh 3）的结构。
• Stepwise Construction of Manganese–Chromium Carbonyl Chalcogenide Complexes: Synthesis, Electrochemical Properties, and Computational Studies
  作者：Minghuey Shieh、Chia-Yeh Miu、Kuo-Chih Huang、Chung-Feng Lee、Bao-Gun Chen

  DOI：10.1021/ic200885h

  日期：2011.8.15

  obtained. Clusters 2a and 2b were isostructural, and each consisted of an octahedral E2Mn3Cr core, in which each Mn–Mn or Mn–Cr bond of the Mn3Cr plane was semibridged by one carbonyl ligand. Clusters 1a and 1b (with [TMBA] salts) underwent metal core closure to form octahedral clusters 2a and 2b upon treatment with KOH/MeOH at 60 °C. In addition, 1a and 1b were found to undergo cluster expansion to form

  当三角双锥团簇[PPN] [E 2 Mn 3（CO）9 ]（E = S，Se）用Cr（CO）6和PPNCl摩尔比为1：1：2或1：1处理时2：2在4 M KOH / MeCN / MeOH溶液中，掺有单Cr（CO）5的HE 2 Mn 3-络合物[PPN] 2 [HE 2 Mn 3 Cr（CO）14 ]（E = S，[PPN分别形成] 2 [ 1a ]； Se，[PPN] 2 [ 1b ]）。X射线晶体学分析表明1a和1b是同构的，每个都显示E2个Mn 3方形金字塔形核，两个基础E原子之一与一个Cr（CO）5基团外部配位，一个Mn-Mn键被一个氢原子桥接。但是，当将[E 2 Mn 3（CO）9 ] -的TMBA +盐与Cr（CO）6以1：1的摩尔比在4 M KOH / MeOH溶液中混合并在60°C回流时， -Cr（CO）3-结合的E 2 Mn 3 Cr八面体簇[TMBA] 3 [E 2 Mn
• Reactions of anionic transition metal carbonyl hydrides with electrophilic metal carbonyls: Nucleophilic addition (hydride transfer) vs. electron transfer mechanisms
  作者：Marcetta Y. Darensbourg、Carlton E. Ash、Larry W. Arndt、Christopher P. Janzen、Kay A. Youngdahl、Yong K. Park

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85131-h

  日期：1990.2

  transition metal carbonyl hydrides towards hydride transfer to monomeric metal carbonyls is consistent with an ionic route, generating, in the best-matched cases of electrophilic carbonyls (highest fCO or average v(CO)) and most nucleophilic hydrides (such as HW(CO)4P(OMe)3−), metal formyls as sole product. With the metal carbonyl dimers Co2(CO)8, [(η5-C5H5)M(CO)3]2 (M = Mo, W), and Mn2(CO)10 reductive cleavage

  阴离子过渡金属羰基氢化物相对于氢化物转移至单体金属羰基的相对反应性与离子路径一致，在亲电羰基最匹配的情况下（最高f CO或平均v（CO））和大多数亲核氢化物（如HW（CO）4 P（OME）3 - ），金属formyls作为唯一产物。与金属羰基二聚体共2（CO）8，[（η 5 -C 5 H ^ 5）M（CO）3 ] 2（M =钼，钨），和Mn 2（CO）10对各个阴离子的还原裂解以与金属氢化物的亲核性相关的速率发生，而没有观察到中间体甲酰基。发生随Re没有反应2（CO）10或[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 ] 2。
• Hydrogen-deuterium exchange of the anionic Group VIB transition-metal hydrides. Convenient, in situ deuterium transfer reagents
  作者：P. L. Gaus、S. C. Kao、M. Y. Darensbourg、L. W. Arndt

  DOI：10.1021/ja00329a019

  日期：1984.8

  selectivity and stereospecificity for certain systems. The carbonyl region of the infrared spectra of the hydrides is not affected by deuteration of the hydrides, suggesting that the M-H or M-D vibrational modes are not coupled significantly to CO vibrations in these hydrides. The mechanism of the H/D exchange and of a related H/sub 2/ elimination reaction is discussed.

  在阴离子基团 6B 羰基氢化物中氢与氘的轻松交换 HM(CO)/sub 4/L/sup -/(M = Cr, W; L = CO P(OMe)/sub 3/) THF/sub 4/（四氢呋喃）与 CH/sub 3/OD、D/sub 2/O 和 CH/sub 3/CO/sub 2/D。这提供了氘化物的合成，DM(CO)/sub 4/L/sup -/，以及用于有机卤化物的氘化物还原剂的方便的原位来源。描述了许多这样的减少，使用 /sup 2/H NMR 来证明某些系统的选择性和立体特异性。氢化物红外光谱的羰基区域不受氢化物氘化的影响，这表明 MH 或 MD 振动模式与这些氢化物中的 CO 振动没有显着耦合。