Phenacyl 2-amino-3,4-dimethoxybenzoate | 226212-17-5

• 英文名称: Phenacyl 2-amino-3,4-dimethoxybenzoate
• 英文别名: Phenacyl 2-amino-4,5-dimethoxybenzoate
• CAS: 226212-17-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: SCMOEOSFIPIWKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenacyl 2-amino-3,4-dimethoxybenzoate 在 PPA 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3-Hydroxy-6,7-dimethoxy-2-phenyl-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted-6,7-dimethoxy- and 6,7,8-Trimethoxy-3-hydroxyquinolin-4(1H)-ones

  摘要：

  通过还原相应的硝基衍生物2，制备了4,5-二甲氧基和3,4,5-三甲氧基蒽醌酸的丙酮基和苯乙酰基酯3。丙酮基4,5-二甲氧基蒽醌酸酯 (3a) 通过4,5-二甲氧基蒽醌酸和氯代丙酮的反应制备。在聚磷酸的作用下，这些丙酮基和苯乙酰基酯发生环化反应，得到相应的2-取代-6,7-二甲氧基和6,7,8-三甲氧基-3-羟基喹啉-4(1H)-酮4。还描述了一种新的热环化方法。通过¹H NMR光谱确认了所制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1135/cccc19990257
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基藜芦酸 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Phenacyl 2-amino-3,4-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted-6,7-dimethoxy- and 6,7,8-Trimethoxy-3-hydroxyquinolin-4(1H)-ones

  摘要：

  通过还原相应的硝基衍生物2，制备了4,5-二甲氧基和3,4,5-三甲氧基蒽醌酸的丙酮基和苯乙酰基酯3。丙酮基4,5-二甲氧基蒽醌酸酯 (3a) 通过4,5-二甲氧基蒽醌酸和氯代丙酮的反应制备。在聚磷酸的作用下，这些丙酮基和苯乙酰基酯发生环化反应，得到相应的2-取代-6,7-二甲氧基和6,7,8-三甲氧基-3-羟基喹啉-4(1H)-酮4。还描述了一种新的热环化方法。通过¹H NMR光谱确认了所制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1135/cccc19990257