trans-[Rh(acetylene(-1H))(ethene)(triisopropylphosphine)2] | 137854-87-6

• 英文名称: trans-[Rh(acetylene(-1H))(ethene)(triisopropylphosphine)2]
• CAS: 137854-87-6
• 化学式: C₂₂H₄₇P₂Rh
• 分子量: 476.468
• InChiKey: FIIKSOWAGXASCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Rh(acetylene(-1H))(ethene)(triisopropylphosphine)2] 、 二苯基重氮甲烷 以 正戊烷 为溶剂， 以80%的产率得到trans-[Rh(CCH)(N2CPh2)(P-i-Pr3)2]
  参考文献：
  名称：

  含重氮烷烃和相关底物的铑（I）配合物的合成，分子结构和反应性

  摘要：

  一般组成的一系列（重氮烷）铑（I）化合物反式-[RhCl（N 2 CRR'）（P i Pr 3）2 ]，R = R'= Ph，p -C 6 H 4 Me，p -C 6 H 4 Cl和R = Ph，R'= p -C 6 H 4 Me，o -C 6 H 4 Me，CH 3，CH 2 Ph，CF 3由二聚体[RhCl（P i Pr 3）2 ]2（1）和重氮烷。该制备途径也已扩展到其中1,4-C 6 H 4 {C（Ph）N 2 } 2的N 2 C单元，9-重氮芴，9,10-蒽醌-9-的配合物。二叠氮化物和3-甲基-1,4-萘醌-1-二叠氮与14电子[RhCl（P i Pr 3）2 ]片段连接。C（CO 2 Et）2 N 2的行为与预期相同，用1处理后即可得到复杂的反式-[RhCl {N 2 C（CO 2 Et）2 }（Pi Pr 3）2），CH（CO 2 Et）N 2与相同的原料反应，生成二氮衍生物反式-[RhCl（N

  DOI：

  10.1021/om0302037
• 作为产物：
  描述：

  rhodium(hydrido)2(η2-acetato)2(triisopropylphosphine)2 、 乙炔 以 正戊烷 为溶剂， 以52%的产率得到trans-[Rh(acetylene(-1H))(ethene)(triisopropylphosphine)2]
  参考文献：
  名称：

  Vinyliden-ÜbergangsmetallkomplexeXXX。乙醛和三氟乙酸铑（I）-komplexesn mit 1-alkinen：平衡的Eis beispielfürdie balance wischen异构体π-alkin-alkinyl（hydrido）-和亚乙烯基-金属邻苯二甲醛

  摘要：

  铑配合物的[Rh（η 2 -O 2 CCF 3）（PiPr 3）2 ]（2）反应与1-炔在-20℃下在戊烷中，得到任一四坐标alkynerhodium（I）或六配位的炔（氢化）铑（III）衍生物。在加热时，这两种类型的复合物，反式- [铑（η 1 -O 2 CCF 3）（HC≡CR）（PiPr 3）2 ]（6-8）和[RhH的（C≡CR）（η 2 -O 2 CCF 3）（PiPr 3）2 ]（9,10），重新排列，得到同分异构的亚乙烯基-铑（I）的化合物，反式- [铑（η 1 -O 2 CCF 3）（CCHR）（PiPr 3）2 ]（11-14）。类似acetatorhodium（I）和-铑（III）络合物，反式- [铑（η 1 -O 2 CCH 3）（HC≡CR）（PiPr 3）2 ]（16,17），[RhH的（C≡CR） （η 2 -O 2 CCH 3）（PiPr 3）2 ]（18,19）和反式-

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)24750-d

文献信息

• Binding Two C₂ Units to an Electron-Rich Transition-Metal Center:  The Interplay of Alkyne(alkynyl), Bisalkynyl(hydrido), Alkynyl(vinylidene), Alkynyl(allene), Alkynyl(olefin), and Alkynyl(enyne) Rhodium Complexes
  作者：Martin Schäfer、Justin Wolf、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om049389f

  日期：2004.11.1

  series of alkynyl(vinylidene)rhodium(I) complexes of the general composition trans-[Rh(C⋮CR)(CCHR)(PiPr3)2] (R = H, Me, tBu, and Ph) were prepared from either [Rh(η3-C3H5)(PiPr3)2] (1) or [Rh(η3-CH2Ph)(PiPr3)2] (18) and 2 equiv of RC⋮CH as the precursors. In some cases, the four-coordinate alkynyl(alkyne)rhodium(I) compounds trans-[Rh(C⋮CR)(RC⋮CH)(PiPr3)2] and/or the five-coordinate bis(alkynyl)hydridorhodium(III)

  一系列一般组成为反式-[Rh（C⋮CR）（C CHR）（P i Pr 3）2 ]的炔基（亚乙烯基）铑（I）配合物（R = H，Me，t Bu和Ph）从任一的[Rh（η制备3 -C 3 H ^ 5）（P我镨3）2 ]（1）或铑[Rh（η 3 -CH 2 PH）（P我镨3）2 ]（18）和2相当于RC⋮CH作为前体。在某些情况下，四配位炔基（炔）铑（I）化合物会反过来-[Rh（C⋮CR）（RC⋮CH）（P i Pr 3）2 ]和/或五配位双（炔基）氢化铑（III）络合物[RhH（C⋮CR）2（P i Pr 3）2 ]被分离为中间体。在吡啶的存在下，获得八面体化合物[RhH（C⋮CR）2（py）（P i Pr 3）2 ]。加热后，它们消除了一个RC⋮CH分子，并提供了反式-[Rh（C⋮CR）（py）（P i Pr 3）2 ]。在C气氛下18与等摩尔量的末端炔的反应2 ħ 4，得到炔基（乙烯）配合物的反式-