[Rh(2,6-(CH2-PiPr2)2C5H3N)CO]BF4 | 1377605-13-4

• 英文名称: [Rh(2,6-(CH2-PiPr2)2C5H3N)CO]BF4
• CAS: 1377605-13-4
• 化学式: BF₄*C₂₀H₃₅NOP₂Rh
• 分子量: 557.162
• InChiKey: UGJFFTAQIZHULA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(2,6-(CH2-PiPr2)2C5H3N)CO]BF4 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到[Rh(2,6-(CH2-PiPr2)2C5H2N)CO]
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）通过金属-配体的合作来活化N–H

  摘要：

  在基于金属-配体合作的基础上，我们继续研究夹式配合物的键活化和催化作用，我们在此提供了Rh（I）配合物胺N-H活化的罕见例子。新型脱芳香化的钳配合物[（PNN *）RhL']（PNN = 2-（CH 2 -P t Bu 2）-6-（CH 2 -NEt 2）C 5 H 3 N，PNN * =去质子化的PNN，L ′= N 2（5），C 2 H 4（6））和[（i PrPNP *）RhL']（i PrPNP = 2,6-（CH 2 -P i Pr 2）2制备了C 5 H 3 N，i PrPNP * =去质子化的i PrPNP，L'= C 2 H 4（7），环辛烯（9）），并通过NMR和X射线分析进行了充分表征。配合物5 – 7和9经历了苯胺的N–H活化，涉及夹钳配体的芳构化，而金属中心的形式氧化态没有变化，从而形成稳定的苯胺配合物[（PNN）Rh（NHAr）]和[（i PrPNP）Rh（NHAr）]（Ar

  DOI：

  10.1021/om300248r
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 Rh(2,6-(CH2-PiPr2)2C5H3N)(cyclooctene)BF4 以 丙酮 为溶剂， 以99%的产率得到[Rh(2,6-(CH2-PiPr2)2C5H3N)CO]BF4
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）通过金属-配体的合作来活化N–H

  摘要：

  在基于金属-配体合作的基础上，我们继续研究夹式配合物的键活化和催化作用，我们在此提供了Rh（I）配合物胺N-H活化的罕见例子。新型脱芳香化的钳配合物[（PNN *）RhL']（PNN = 2-（CH 2 -P t Bu 2）-6-（CH 2 -NEt 2）C 5 H 3 N，PNN * =去质子化的PNN，L ′= N 2（5），C 2 H 4（6））和[（i PrPNP *）RhL']（i PrPNP = 2,6-（CH 2 -P i Pr 2）2制备了C 5 H 3 N，i PrPNP * =去质子化的i PrPNP，L'= C 2 H 4（7），环辛烯（9）），并通过NMR和X射线分析进行了充分表征。配合物5 – 7和9经历了苯胺的N–H活化，涉及夹钳配体的芳构化，而金属中心的形式氧化态没有变化，从而形成稳定的苯胺配合物[（PNN）Rh（NHAr）]和[（i PrPNP）Rh（NHAr）]（Ar

  DOI：

  10.1021/om300248r