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N-(5-cyclopropyl-7-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylsulfonyl)-3-aminothiophene-2-carboxylic acid methyl ester
N-(5-cyclopropyl-7-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylsulfonyl)-3-aminothiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 133010-88-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三唑并噻唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5-cyclopropyl-7-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylsulfonyl)-3-aminothiophene-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3-[(5-cyclopropyl-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)sulfonylamino]thiophene-2-carboxylate
CAS
133010-88-5
化学式
C
15
H
15
N
5
O
4
S
2
mdl
——
分子量
393.447
InChiKey
ZEZRLDPKNKIMTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
152
氢给体数:
1
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯
、 5-cyclopropyl-7-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl sulfochloride 以
吡啶
为溶剂, 生成
N-(5-cyclopropyl-7-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylsulfonyl)-3-aminothiophene-2-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
1,2,4-triazolo[1,5-A]pyridi
摘要:
本发明涉及使用式I的解毒剂的新用途,其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基,R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢、C.sub.1-C.sub.3烷基、三氟甲基或环丙基,但符号R.sup.2和R.sup.3中只能有一个是氢,用于保护栽培植物免受除草剂的植物毒性作用。本发明还涉及新化合物及其制备方法,以及新中间体及其制备方法。本发明还涉及含有除草剂和解毒剂组合物的除草剂组合物,以及相应的控制杂草的方法。最后,本发明还涉及经解毒剂处理保护的栽培植物的种子。
公开号:
US05041157A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5041157A
申请人:
——
公开号:
US5041157A
公开(公告)日:
1991-08-20
US5175289A
申请人:
——
公开号:
US5175289A
公开(公告)日:
1992-12-29
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