| 88567-87-7

• CAS: 88567-87-7
• 化学式: 15CO*COs₅
• 分子量: 1383.17
• InChiKey: VILVUMYJHWSASB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 双二苯基膦甲烷 以 氯仿 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hui, Janesse Wing-Sze; Wong, Wing-Tak, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 12, p. 2065 - 2070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三锇 在 一氧化碳 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  表面介导的有机金属合成：在碱性氧化镁表面制备锇羰基簇 [Os5C(CO)14]2- 和 [Os10C(CO)24]2-

  摘要：

  Les 配合物 [Os 5 C(CO) 14 ] 2− et [Os 10 C(CO) 24 ] 2− sont 制备混合反应 CO-H 2 a la 表面 [H 2 OsCl 6 ] et [Os 3 ( CO) 12 ]吸附过量的MgO

  DOI：

  10.1021/ja00204a007

文献信息

• Synthesis and structural characterisation of ruthenium and osmium carbonyl clusters containing organomercurials
  作者：Fung-Sze Kong、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1039/a902701g

  日期：——

  Reaction of the activated cluster [Os3(CO)10(NCMe)2] with [PhHgS(C5H4N)] afforded two new Os–Hg clusters cis-[Os(CO)4Os3(CO)10(µ-η2-SC5H4N)(µ-Hg)}2] 1 and [Os3(CO)10(µ-η2-SC5H4N)}2(µ4-Hg)] 2 in 25 and 30% yields, respectively. Cluster 1 consists of two Os3(CO)10(µ-η2-SC5H4N)(µ-Hg)} subunits bonded to a central Os(CO)4 moiety in a cis configuration. Cluster 2 comprises two skewed Os–Hg metal butterflies

  活化的簇[Os 3（CO）10（NCMe）2 ]与[PhHgS（C 5 H 4 N）]的反应提供了两个新的Os-Hg簇，顺式-[Os（CO）4 Os 3（CO）10（μ-η 2 -SC 5 ħ 4 N）（μ-汞柱）} 2 ] 1和[O的3（CO）10（μ-η 2 -SC 5 ħ 4 N）} 2（μ 4 -Hg） ] 2在25％和30％的产率下。群集1由两个Os 3（CO）10（µ-η2 -SC 5 H 4 N）（μ-Hg）}亚基以顺式构型键合至中心Os（CO） 4部分。簇2由两只偏斜的Os-Hg金属蝴蝶共享一个共同的翼尖Hg原子组成。用[Ru 3（CO） 10（NCMe） 2 ]处理相同的有机汞，得到簇化合物顺式-[Ru（CO） 4 Ru 3（CO） 9（µ-η 3 -SC 5 H 4 N）（ µ-Hg）} 2 ] 3（48％）。它的金属骨架与S（C 5 H 4N）}配体部分结合
• Surface-mediated organometallic synthesis: formation of [Os5C(CO)14]2? from [Os3(CO)12] on MgO
  作者：Anthony S. Fung、Patricia A. Tooley、Michael J. Kelley、Bruce C. Gates

  DOI：10.1039/c39880000371

  日期：——

  [Os3(CO)12] is converted on the surface of partially dehydroxylated MgO under 1 bar of flowing CO at 550 K into [Os5C(CO)14]2–; this one-step synthesis is far simpler and gives much higher yields (65%) than the conventional synthesis.

  [Os 3（CO）12 ]在550 K的1 bar流动CO下，在部分脱羟基的MgO的表面上转化为[Os 5 C（CO）14 ] 2-；这一单步合成要简单得多，并且比常规合成具有更高的产率（65％）。
• Hexanuclear and pentanuclear benzene carbido clusters: synthesis, characterisation and molecular structures of[Os6C(CO)14(η6-C6H6)],[RuOs5C(CO)14(η6-C6H6)]and[RuOs4C(CO)12(η6-C6H6)]
  作者：Janesse Wing-Sze Hui、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06394-2

  日期：1996.11

  pentaosmium-carbido dianion [Os5C(CO)14]2−,1 with [Os(C6H6)(MeCN)3]2+ gave[Os6C(CO)14(η6-C6H6)]2 in fair yield; while the corresponding reaction with [Ru(C6H6)(MeCN)3]2+ gave[RuOs5C(CO)14(η6-C6H6)]3 in moderate yield. Treatment of3 with carbon monoxide produces an unstable species[RuOs5C(CO)15(η6-C6H6)]4a, which on standing in CH2Cl2 undergoes fragmentation to give the species[RuOs4C(CO)12(η6-C6H6)]4b or decarbonylation

  所述pentaosmium-碳化二价阴离子的反应[O的5 C（CO）14 ] 2-，1与[O的（C 6 H ^ 6）（MeCN中）3 ] 2+，得到[ O的6 C（CO）14（η 6 -C 6 H 6）] 2以合理的收益；而与相应的反应的[Ru（C 6 H ^ 6）（MeCN中）3 ] 2+，得到[ RuOs 5 C（CO）14（η 6 -C 6 H ^ 6）]3中等产量。治疗3与一氧化碳产生不稳定物种[ RuOs 5 C（CO）15（η 6 -C 6 H ^ 6）]图4a，其上在CH静置2氯2所经受碎裂，得到物种[ RuOs 4 C（CO ）12（η 6 -C 6 H ^ 6 ]）4B或脱羰至3。群集2、3和4b光谱学和晶体学方法都充分表征了这一点。X射线结构分析表明2和3都是同构的。这两种分子包含八面体腔ACCOMODATING插页C（碳化物）原子，具有theη 6 -C 6 H ^