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trans-[Ru(II)(1,2-phenylenebis(dimethylarsine)2(bis(4-pyridyl)acetylene)][PF6]
trans-[Ru(II)(1,2-phenylenebis(dimethylarsine)2(bis(4-pyridyl)acetylene)][PF6] | 782473-02-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[Ru(II)(1,2-phenylenebis(dimethylarsine)2(bis(4-pyridyl)acetylene)][PF6]
英文别名
——
CAS
782473-02-3
化学式
C
32
H
40
As
4
ClN
2
Ru*F
6
P
mdl
——
分子量
1033.86
InChiKey
NCYOMEASLJTUJD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-[Ru(II)(1,2-phenylenebis(dimethylarsine)2(bis(4-pyridyl)acetylene)][PF6]
、
碘甲烷
在 NH
4
PF
6
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以92%的产率得到trans-[Ru(II)(1,2-phenylenebis(dimethylarsine)2(N-methyl-4-[2-(4-pyridyl)ethynyl]pyridinium)][PF6]2
参考文献:
名称:
配体1,2-亚苯基双(二甲基ar)的偶极钌(II)配合物的合成,光谱和分子二次非线性光学性质。
摘要:
六种新的复合盐反式-[Ru(II)Cl(pdma)2L] [PF6] n [pdma = 1,2-亚苯基双(二甲基ar); L =(E,E,E)-1,6-双(4-吡啶基)六-1,3,5-三烯(bph),n = 1,5; L = N-甲基-4-[(E)-2-(4-吡啶基)乙烯基]吡啶鎓(Mebpe +),n = 2,7; n = 2,7。L = N-甲基-4-[(E,E)-4-(4-吡啶基)丁-1,3-二烯基]吡啶鎓(Mebpb +),n = 2,8; L = N-甲基-4-[(E,E,E)-6-(4-吡啶基)六-1,3,5-三烯基]吡啶鎓(Mebph +),n = 2,9; L =双(4-吡啶基)乙炔(bpa),n = 1,10; 已经制备了L = N-甲基-4- [2-(4-吡啶基)乙炔基]吡啶鎓(Mebpa +),n = 2、11]。5和7-11的电子吸收光谱显示出强烈的可见金属-配体
DOI:
10.1039/b409432h
作为产物:
描述:
trans-[Ru(II)Cl(1,2-phenylenebis(dimethylarsine))2(NO)](PF6)2 、
4-(2-吡啶-4-基乙炔基)吡啶
在 NaN
3
、 NH
4
PF
6
作用下, 以
丙酮
、
丁酮
为溶剂, 以63%的产率得到trans-[Ru(II)(1,2-phenylenebis(dimethylarsine)2(bis(4-pyridyl)acetylene)][PF6]
参考文献:
名称:
配体1,2-亚苯基双(二甲基ar)的偶极钌(II)配合物的合成,光谱和分子二次非线性光学性质。
摘要:
六种新的复合盐反式-[Ru(II)Cl(pdma)2L] [PF6] n [pdma = 1,2-亚苯基双(二甲基ar); L =(E,E,E)-1,6-双(4-吡啶基)六-1,3,5-三烯(bph),n = 1,5; L = N-甲基-4-[(E)-2-(4-吡啶基)乙烯基]吡啶鎓(Mebpe +),n = 2,7; n = 2,7。L = N-甲基-4-[(E,E)-4-(4-吡啶基)丁-1,3-二烯基]吡啶鎓(Mebpb +),n = 2,8; L = N-甲基-4-[(E,E,E)-6-(4-吡啶基)六-1,3,5-三烯基]吡啶鎓(Mebph +),n = 2,9; L =双(4-吡啶基)乙炔(bpa),n = 1,10; 已经制备了L = N-甲基-4- [2-(4-吡啶基)乙炔基]吡啶鎓(Mebpa +),n = 2、11]。5和7-11的电子吸收光谱显示出强烈的可见金属-配体
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10.1039/b409432h
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