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Dithiocarbonic acid S-(1-{[tert-butoxycarbonyl-(4-methoxy-benzyl)-amino]-methyl}-4-oxo-4-phenyl-butyl) ester O-ethyl ester | 226920-74-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dithiocarbonic acid S-(1-{[tert-butoxycarbonyl-(4-methoxy-benzyl)-amino]-methyl}-4-oxo-4-phenyl-butyl) ester O-ethyl ester
英文别名
——
Dithiocarbonic acid S-(1-{[tert-butoxycarbonyl-(4-methoxy-benzyl)-amino]-methyl}-4-oxo-4-phenyl-butyl) ester O-ethyl ester化学式
CAS
226920-74-7
化学式
C27H35NO5S2
mdl
——
分子量
517.711
InChiKey
OIOFGVGHQPLYGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.52
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    65.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dithiocarbonic acid S-(1-{[tert-butoxycarbonyl-(4-methoxy-benzyl)-amino]-methyl}-4-oxo-4-phenyl-butyl) ester O-ethyl ester偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 以82%的产率得到(4-Methoxy-benzyl)-(5-oxo-5-phenyl-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    对哌啶,吡啶,氮杂和相关衍生物的灵活收敛方法
    摘要:
    已经开发出一种高度收敛的方法来构建各种氮杂环,该方法使用将α-酮基的分子间加成到适当保护的烯丙基或均烯丙基胺上作为关键步骤。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00592-4
  • 作为产物:
    描述:
    O-ethyl S-[2-oxo-2-phenylethyl]carbonodithioate 、 N-tert-butylcarbonyl-N-allyl-N-(4-methoxybenzyl)amine 在 过氧化双月桂酰 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 以61%的产率得到Dithiocarbonic acid S-(1-{[tert-butoxycarbonyl-(4-methoxy-benzyl)-amino]-methyl}-4-oxo-4-phenyl-butyl) ester O-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    对哌啶,吡啶,氮杂和相关衍生物的灵活收敛方法
    摘要:
    已经开发出一种高度收敛的方法来构建各种氮杂环,该方法使用将α-酮基的分子间加成到适当保护的烯丙基或均烯丙基胺上作为关键步骤。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00592-4
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