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2,2',6,6'-tetrakis((boraneyldiphenyl-l5-phosphaneyl)methyl)-1,1'-biphenyl
2,2',6,6'-tetrakis((boraneyldiphenyl-l5-phosphaneyl)methyl)-1,1'-biphenyl | 1026146-74-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2',6,6'-tetrakis((boraneyldiphenyl-l5-phosphaneyl)methyl)-1,1'-biphenyl
英文别名
——
CAS
1026146-74-6
化学式
C
64
H
66
B
4
P
4
mdl
——
分子量
1002.37
InChiKey
LBAHAFWOPMNDIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2',6,6'-tetrakis((boraneyldiphenyl-l5-phosphaneyl)methyl)-1,1'-biphenyl
在
三乙烯二胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以79.4%的产率得到(biphenyl-2,2’,6,6’-tetramethanediyl)tetrakis(diphenylphosphane)
参考文献:
名称:
四膦烷配体的合成及其在铑催化末端烯烃加氢甲酰化中的应用:高温下的高区域选择性
摘要:
已经开发出一类新型的取代四膦配体,并将其应用于铑催化的末端烯烃的区域选择性加氢甲酰化反应。考虑到在使用其他双膦类似物的类似反应条件下通常观察到的低区域选择性,这些四膦配体在高温(140°C)下显示出较高的区域选择性(1-辛烯和1-己烯的线性选择性高于97%)。 。还研究了二芳基膦部分上取代基的空间和电子效应。
DOI:
10.1002/chem.200903109
作为产物:
描述:
2,2’6,6’-tetrakis(chloromethyl)-1,1’-biphenyl
、
二苯基膦
在
正丁基锂
、
硼烷四氢呋喃络合物
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以73.8%的产率得到2,2',6,6'-tetrakis((boraneyldiphenyl-l5-phosphaneyl)methyl)-1,1'-biphenyl
参考文献:
名称:
四膦烷配体的合成及其在铑催化末端烯烃加氢甲酰化中的应用:高温下的高区域选择性
摘要:
已经开发出一类新型的取代四膦配体,并将其应用于铑催化的末端烯烃的区域选择性加氢甲酰化反应。考虑到在使用其他双膦类似物的类似反应条件下通常观察到的低区域选择性,这些四膦配体在高温(140°C)下显示出较高的区域选择性(1-辛烯和1-己烯的线性选择性高于97%)。 。还研究了二芳基膦部分上取代基的空间和电子效应。
DOI:
10.1002/chem.200903109
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