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methyl 6-(2-iodophenoxy)hexanoate
methyl 6-(2-iodophenoxy)hexanoate | 1236230-63-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-(2-iodophenoxy)hexanoate
英文别名
——
CAS
1236230-63-9
化学式
C
13
H
17
IO
3
mdl
——
分子量
348.181
InChiKey
ITQYXZKEZLHULR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
17.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 6-(2-iodophenoxy)hexanoate
在
水
、 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以100%的产率得到6-(2-iodophenoxy)hexanoic acid
参考文献:
名称:
在温和的反应条件下通过钯催化未活化的sp 3 C-H键的官能化苯环结构
摘要:
描述了一种通过芳基碘化物和亚甲基CH键分子内偶联使苯环环化的实用合成方法。钯催化的CH官能团由氨基喹啉羧酰胺基团控制,该基团易于安装和拆卸。实现了高产量和广泛的基板范围。通过系统筛选确定的邻苯基苯甲酸添加剂可在温和条件下,甚至在室温下,作为催化过程的关键配体。
DOI:
10.1021/ol101220x
作为产物:
描述:
7-溴庚酸甲酯
、
2-碘苯酚
在
potassium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到methyl 6-(2-iodophenoxy)hexanoate
参考文献:
名称:
在温和的反应条件下通过钯催化未活化的sp 3 C-H键的官能化苯环结构
摘要:
描述了一种通过芳基碘化物和亚甲基CH键分子内偶联使苯环环化的实用合成方法。钯催化的CH官能团由氨基喹啉羧酰胺基团控制,该基团易于安装和拆卸。实现了高产量和广泛的基板范围。通过系统筛选确定的邻苯基苯甲酸添加剂可在温和条件下,甚至在室温下,作为催化过程的关键配体。
DOI:
10.1021/ol101220x
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