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methyl 6-(2-iodophenoxy)hexanoate | 1236230-63-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-(2-iodophenoxy)hexanoate
英文别名
——
methyl 6-(2-iodophenoxy)hexanoate化学式
CAS
1236230-63-9
化学式
C13H17IO3
mdl
——
分子量
348.181
InChiKey
ITQYXZKEZLHULR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-(2-iodophenoxy)hexanoate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以100%的产率得到6-(2-iodophenoxy)hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    在温和的反应条件下通过钯催化未活化的sp 3 C-H键的官能化苯环结构
    摘要:
    描述了一种通过芳基碘化物和亚甲基CH键分子内偶联使苯环环化的实用合成方法。钯催化的CH官能团由氨基喹啉羧酰胺基团控制,该基团易于安装和拆卸。实现了高产量和广泛的基板范围。通过系统筛选确定的邻苯基苯甲酸添加剂可在温和条件下,甚至在室温下,作为催化过程的关键配体。
    DOI:
    10.1021/ol101220x
  • 作为产物:
    描述:
    7-溴庚酸甲酯2-碘苯酚potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到methyl 6-(2-iodophenoxy)hexanoate
    参考文献:
    名称:
    在温和的反应条件下通过钯催化未活化的sp 3 C-H键的官能化苯环结构
    摘要:
    描述了一种通过芳基碘化物和亚甲基CH键分子内偶联使苯环环化的实用合成方法。钯催化的CH官能团由氨基喹啉羧酰胺基团控制,该基团易于安装和拆卸。实现了高产量和广泛的基板范围。通过系统筛选确定的邻苯基苯甲酸添加剂可在温和条件下,甚至在室温下,作为催化过程的关键配体。
    DOI:
    10.1021/ol101220x
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