[Rh(κ3-N,N,N-tri(6-methyl-2-pyridylmethyl)amine)(CO)]PF6 | 1134582-20-9

• 英文名称: [Rh(κ3-N,N,N-tri(6-methyl-2-pyridylmethyl)amine)(CO)]PF6
• CAS: 1134582-20-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄ORh*F₆P
• 分子量: 608.328
• InChiKey: QRDUGZRGQRMELY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(κ3-N,N,N-tri(6-methyl-2-pyridylmethyl)amine)(CO)]PF6 、 氧气 以 氘代丙酮 、 重水 为溶剂， 生成 [Rh(κ4-N,N,N-tri(6-methyl-2-pyridylmethyl)amine)(CO3)]PF6*1/2H2O
  参考文献：
  名称：

  （Me 3 tpa）Rh和（Me 3 tpa）Ir活化一氧化碳

  摘要：

  合成了由四齿N-供体配体Me 3 tpa（Me 3 tpa = N，N，N-三（6-甲基-2-吡啶基甲基）胺）负载的阳离子铱和铑羰基配合物。使用X射线衍射，NMR和IR对它们的结构进行了研究，并使用循环伏安法和EPR光谱对它们的氧化还原性质进行了研究。铱形成三角形的双锥体18 VE双羰基络合物，而铑形成方形的16 VE单羰基物种。在这两种化合物在ME 3 TPA配体的坐标在一个κ 3而不是预期的κ 4模式，并且在NMR时间尺度fluxional。配合物[Ir（κ 3 -Me 3 TPA）（CO）2] PF 6（2 +）在室温下用甲醇和水以形成甲氧基羰基铱化合物的[Ir（κ进行反应3 -Me 3 TPA）（CO）（H）（COOMe）] PF 6（4 +）和羟基羰基铱化合物的[Ir（κ 3 -Me 3 TPA）（CO）（H）（COOH）] PF 6（5 +分别地）。在羟基羰基铱络合物5 +不稳定，分解为二氢化物铱配合物[Ir（κ

  DOI：

  10.1021/om801142y
• 作为产物：
  描述：

  tris[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]amine 、 六氟磷酸钾 、 一氧化碳 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到[Rh(κ3-N,N,N-tri(6-methyl-2-pyridylmethyl)amine)(CO)]PF6
  参考文献：
  名称：

  （Me 3 tpa）Rh和（Me 3 tpa）Ir活化一氧化碳

  摘要：

  合成了由四齿N-供体配体Me 3 tpa（Me 3 tpa = N，N，N-三（6-甲基-2-吡啶基甲基）胺）负载的阳离子铱和铑羰基配合物。使用X射线衍射，NMR和IR对它们的结构进行了研究，并使用循环伏安法和EPR光谱对它们的氧化还原性质进行了研究。铱形成三角形的双锥体18 VE双羰基络合物，而铑形成方形的16 VE单羰基物种。在这两种化合物在ME 3 TPA配体的坐标在一个κ 3而不是预期的κ 4模式，并且在NMR时间尺度fluxional。配合物[Ir（κ 3 -Me 3 TPA）（CO）2] PF 6（2 +）在室温下用甲醇和水以形成甲氧基羰基铱化合物的[Ir（κ进行反应3 -Me 3 TPA）（CO）（H）（COOMe）] PF 6（4 +）和羟基羰基铱化合物的[Ir（κ 3 -Me 3 TPA）（CO）（H）（COOH）] PF 6（5 +分别地）。在羟基羰基铱络合物5 +不稳定，分解为二氢化物铱配合物[Ir（κ

  DOI：

  10.1021/om801142y