bis(2-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethanonyl) sulfide | 1391976-37-6

• 英文名称: bis(2-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethanonyl) sulfide
• 英文别名: 1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-[2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfanylethanone
• CAS: 1391976-37-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆S
• 分子量: 390.457
• InChiKey: YJGIIIICYHAHIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethanonyl) sulfide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙基苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis[(2,5-dimethoxyphenyl)ethynyl] sulfide
  参考文献：
  名称：

  芳乙炔基硫化物和双(芳基乙炔基)硫化物的一锅法制备

  摘要：

  芳基乙炔基硫化物 1 和双（芳基乙炔基）硫化物 2 的有效制备已通过一锅三步策略完成，该策略分别从芳基乙炔基硫化物和双（芳基乙炔基）硫化物开始，无需使用各种末端芳基乙炔作为底物. 当将六甲基二硅氮烷锂 (LHMDS)、ClP(O)(OEt)2 和 LHMDS 依次加入不同底物 [芳基乙酮硫化物或双（芳基乙炔基）硫化物] 的四氢呋喃溶液中时，以中等至良好的收率获得 1 或 2。反应过程包括烯醇磷酸酯的形成和随后的碱诱导消除。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201422
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙酮 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bis(2-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethanonyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  芳乙炔基硫化物和双(芳基乙炔基)硫化物的一锅法制备

  摘要：

  芳基乙炔基硫化物 1 和双（芳基乙炔基）硫化物 2 的有效制备已通过一锅三步策略完成，该策略分别从芳基乙炔基硫化物和双（芳基乙炔基）硫化物开始，无需使用各种末端芳基乙炔作为底物. 当将六甲基二硅氮烷锂 (LHMDS)、ClP(O)(OEt)2 和 LHMDS 依次加入不同底物 [芳基乙酮硫化物或双（芳基乙炔基）硫化物] 的四氢呋喃溶液中时，以中等至良好的收率获得 1 或 2。反应过程包括烯醇磷酸酯的形成和随后的碱诱导消除。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201422