3-(2-iodobenzyloxy)phenol | 185613-46-1

• 英文名称: 3-(2-iodobenzyloxy)phenol
• 英文别名: 3-[(2-Iodophenyl)methoxy]phenol
• CAS: 185613-46-1
• 化学式: C₁₃H₁₁IO₂
• 分子量: 326.134
• InChiKey: FXCIPTYDHJBPDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-iodobenzyloxy)phenol 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到6H-benzo[c]chromen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  苯酚与芳基卤化物的阴离子促进的钯催化的分子内偶联。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961876k
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲基溴 、 间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以36%的产率得到3-(2-iodobenzyloxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  酚的直接无过渡金属分子内芳基化。

  摘要：

  已开发出酚类与芳基卤化物的直接无过渡金属、碱介导的分子内芳基化。在 140 摄氏度的二恶烷中存在 2.5 当量的 t-BuOK 时，3-(2-卤代苄氧基) 苯酚的分子内环化以高产率提供 6H-苯并 [c] 色烯。该反应首先形成苄基中间体，然后进行芳香 sp(2) CH 官能化（正式的 CH 活化）以形成碳-碳键。

  DOI：

  10.1021/ol801897m