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boraneyl(methyl)(((perfluorophenyl)methoxy)methyl)(phenyl)-l5-phosphane
boraneyl(methyl)(((perfluorophenyl)methoxy)methyl)(phenyl)-l5-phosphane | 1373015-86-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
boraneyl(methyl)(((perfluorophenyl)methoxy)methyl)(phenyl)-l5-phosphane
英文别名
——
CAS
1373015-86-1
化学式
C
15
H
15
BF
5
OP
mdl
——
分子量
348.06
InChiKey
ZNDOLNVQJQNPOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
dimethylphenylphosphine borane
在
仲丁基锂
、
caesium carbonate
、
鹰爪豆碱
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
boraneyl(methyl)(((perfluorophenyl)methoxy)methyl)(phenyl)-l5-phosphane
参考文献:
名称:
P-发色P,O-配体的平行和模块合成
摘要:
已经开发了P-手性α-烷氧基膦配体的模块合成,其允许磷上的三个基团中的两个发生变化。前手性烷基或芳基二甲基膦硼烷的氧化和伴随的脱对称化得到α-羟基膦,其随后以平行方式被去质子化和烷基化。发现烷基化步骤的碱和温度的选择对于反应的结果至关重要。随后在钯催化的烯丙基取代中筛选选择的配体,以良好至优异的产率提供产物,但对映选择性适中,这表明需要进一步优化配体结构以增加立体选择性。
DOI:
10.1021/co2002119
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