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1,1-dihydrido-2,2-diphenyl-5-isopropyl-1,2-boraphospholane
1,1-dihydrido-2,2-diphenyl-5-isopropyl-1,2-boraphospholane | 714956-59-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dihydrido-2,2-diphenyl-5-isopropyl-1,2-boraphospholane
英文别名
——
CAS
714956-59-9
化学式
C
18
H
24
BP
mdl
——
分子量
282.173
InChiKey
IRONWMAOKGINFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-dihydrido-2,2-diphenyl-5-isopropyl-1,2-boraphospholane
在
sodium hydroxide
、
双氧水
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到(5-diphenylphosphinoyl)-2-methyl-3-pentanol
参考文献:
名称:
不饱和膦硼烷的分子内氢硼化
摘要:
均烯丙基膦硼烷经三氟甲磺酸活化后会发生分子内氢硼化反应。该反应通过中间体B-三氟磺酰氧基硼烷络合物如15发生,随后三氟甲磺酸酯离去基团的S N 1样或S N 2样置换,显然导致形成四中心过渡态。在三取代双键的情况下,如在基材29和32中一样,烯烃的离子氢化与内部氢硼化竞争。
DOI:
10.1021/jo040125c
作为产物:
描述:
methyldiphenylphosphine borane
在
三(五氟苯基)硼烷
、
仲丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正戊烷
、
苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
1,1-dihydrido-2,2-diphenyl-5-isopropyl-1,2-boraphospholane
参考文献:
名称:
不饱和膦硼烷的分子内氢硼化
摘要:
均烯丙基膦硼烷经三氟甲磺酸活化后会发生分子内氢硼化反应。该反应通过中间体B-三氟磺酰氧基硼烷络合物如15发生,随后三氟甲磺酸酯离去基团的S N 1样或S N 2样置换,显然导致形成四中心过渡态。在三取代双键的情况下,如在基材29和32中一样,烯烃的离子氢化与内部氢硼化竞争。
DOI:
10.1021/jo040125c
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