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3,6-dimethyl-1-heptene-3(β-acetoxy)ethyl sulfone
3,6-dimethyl-1-heptene-3(β-acetoxy)ethyl sulfone | 141244-63-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dimethyl-1-heptene-3(β-acetoxy)ethyl sulfone
英文别名
2-(3,6-dimethylhept-1-en-3-ylsulfonyl)ethyl acetate
CAS
141244-63-5
化学式
C
13
H
24
O
4
S
mdl
——
分子量
276.397
InChiKey
WDHNITFUURHNLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.35
重原子数:
18.0
可旋转键数:
8.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
60.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,6-dimethyl-1-heptene-3(β-amino)ethyl sulfone
141244-64-6
C
11
H
23
NO
2
S
233.375
反应信息
作为反应物:
描述:
3,6-dimethyl-1-heptene-3(β-acetoxy)ethyl sulfone
在
ammonium hydroxide
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 24.0h, 以94%的产率得到3,6-dimethyl-1-heptene-3(β-amino)ethyl sulfone
参考文献:
名称:
Suryawanshi, S N; Rani, A; Bhakuni, D S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1089 - 1094
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(E)-3,6-dimethylhept-2-en-1-ol
在
吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
3,6-dimethyl-1-heptene-3(β-acetoxy)ethyl sulfone
参考文献:
名称:
Suryawanshi, S N; Rani, A; Bhakuni, D S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1089 - 1094
摘要:
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