tetrakis(2-(4-bromophenyl)pyridine-C²,N')(μ-dichloro)diiridium | 874634-72-7

• 英文名称: tetrakis(2-(4-bromophenyl)pyridine-C²,N')(μ-dichloro)diiridium
• 英文别名: [Ir((5-bromo-2-pyridyl)phenyl)2Cl]2；[Ir(5-bromopyridylphenyl)₂Cl]₂；[Ir(Brppy)₂Cl]₂；[Ir₂(2-(4-bromophenyl)pyridine)₄Cl₂]；[Ir₂(Br-ppy)₄Cl₂]
• CAS: 874634-72-7
• 化学式: C₄₄H₂₈Br₄Cl₂Ir₂N₄
• 分子量: 1387.7
• InChiKey: INUOOYDLTGMVEA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(2-(4-bromophenyl)pyridine-C²,N')(μ-dichloro)diiridium 、 乙酰丙酮 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 以80%的产率得到[Ir((5-bromo-2-pyridyl)phenyl)2(acetylacetone)]
  参考文献：
  名称：

  光开关偶氮苯加铱（iii）配合物†

  摘要：

  铱（III）环金属化的络合物已用作模型来研究扩展的共轭和取代模式对偶氮苯附加的2-苯基吡啶基（ppy）配体的光致变色行为的影响。为此目的，合成了四个含偶氮苯的ppy配体。利用这些配体，合成了包含最多三个附加的偶氮苯的九种铱（III）配合物。通过UV-VIS手段和分析它们的光致变色性能的1 H-NMR光谱允许我们得出结论，光诱导的反式-到-顺偶氮苯的异构化在协调到IR强烈抑制（III电子共轭沿整个配体延伸时的阳离子。在偶氮苯和配体的ppy片段之间使用脂族间隔单元（–CH 2 –或–OCH 2 –）足以破坏电子通讯，并获得光致变色有机金属络合物。

  DOI：

  10.1039/c6dt01817c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tetrakis(2-(4-bromophenyl)pyridine-C²,N')(μ-dichloro)diiridium
  参考文献：
  名称：

  一种以绿色和红色铱（III）配合物为核心的聚芴衍生的新型高效白色超支化聚合物

  摘要：

  设计并合成了一种新型的单一三色超支化聚合物PF-Ir（ppy）2（pytzph）m-Ir（piq）2（pytzph）n，其中绿色和红色铱（III）配合物为核，蓝色聚芴充当主链。PF-Ir（ppy）2（pytzph）m-Ir（piq）2（pytzph）n（m = 5，n = 5且m = 25，n = 5）比PF-Ir（piq）2具有更高的量子效率（pytzph）5。来自三重态高的绿色核芯双（2-苯基吡啶）[3-（2-吡啶基）-5-苯基-1,2,4-三唑]铱（III）[Ir（ppy）2（pytzph）]的能量转移能级（E T  = 2.58 eV）对红色核芯双（1-苯基异喹啉基）[3-（2-吡啶基）-5-苯基-1,2,4-三唑]铱（III）[Ir（piq）2[pytzph]]（E T  = 2.12 eV）可以通过中间的聚（9,9-二辛基芴）（PF）段实现。具有ITO / PEDOT：PSS（40

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.03.006

文献信息

• Cyclometalated Pd(<scp>ii</scp>) and Ir(<scp>iii</scp>) 2-(4-bromophenyl)pyridine complexes with N-heterocyclic carbenes (NHCs) and acetylacetonate (acac): synthesis, structures, luminescent properties and application in one-pot oxidation/Suzuki coupling of aryl chlorides containing hydroxymethyl
  作者：Chen Xu、Hong-Mei Li、Zhi-Qiang Xiao、Zhi-Qiang Wang、Si-Fu Tang、Bao-Ming Ji、Xin-Qi Hao、Mao-Ping Song

  DOI：10.1039/c4dt00833b

  日期：——

  2-(4-bromophenyl)pyridine (bpp) complexes [Pd(bpp)(NHC)Cl] 1–3, [Pd(bpp)(acac)] 4, cyclometalated iridium(III) complexes [Ir(bpp)2Cl]25 and [Ir(bpp)2(acac)] 6 have been synthesized and characterized. Their detailed structures have been determined by X-ray diffraction and many intermolecular C–H⋯X (Cl, Br, π) and π⋯π interactions were found in their crystals. Cyclometalated complexes 1–4 and 6 exhibit luminescence

  一系列环钯的2-（4-溴苯基）吡啶（bpp）配合物[Pd（bpp）（NHC）Cl] 1-3，[Pd（bpp）（acac）] 4，环金属化铱（III）配合物[Ir（ bpp）2 Cl] 2 5和[Ir（bpp）2（acac）] 6已合成并表征。它们的详细结构已通过X射线衍射确定，并且在其晶体中发现了许多分子间的C–H⋯X（Cl，Br，π）和π⋯π相互作用。环金属配合物1-4和6在二氯甲烷溶液中，在紫外线照射下，其发光峰为390–543 nm。还研究了它们在含羟甲基的芳基氯化物偶合反应中的应用。已经开发了一种有效的3 / Cu共催化氧化/ Suzuki反应，用于在空气中由氯代苯基甲醇和芳基硼酸合成联芳基醛。另外，乙酰基二茂铁，（2-氨基-5-氯苯基）甲醇和芳基硼酸的6 / 3-共催化一锅反应以中等至良好的产率提供了6-芳基-2-二茂铁基喹啉。
• Solution Processed Organic Double Light-Emitting Layer Diode Based on Cross-Linkable Small Molecular Systems
  作者：Georgios Liaptsis、Dirk Hertel、Klaus Meerholz

  DOI：10.1002/anie.201303031

  日期：2013.9.2

  potential: A cross‐linkable host–guest system for state‐of‐the‐art multi‐layer device stacks is developed. The spirobifluorene‐based host materials were co‐cross‐linked with green emitting phosphorescent (fac)‐IrIII complexes. As a result a five‐layered organic light‐emitting diode (OLED) could be fabricated in which each organic layer has been deposited from solution.

  潜在的堆栈：开发了用于最新的多层设备堆栈的可交叉链接的主机-来宾系统。基于螺二芴的主体材料与发绿光的磷光（fac）-Ir III配合物共交联。结果，可以制造五层有机发光二极管（OLED），其中每个有机层均已从溶液中沉积。
• A small molecule HIF-1α stabilizer that accelerates diabetic wound healing
  作者：Guodong Li、Chung-Nga Ko、Dan Li、Chao Yang、Wanhe Wang、Guan-Jun Yang、Carmelo Di Primo、Vincent Kam Wai Wong、Yaozu Xiang、Ligen Lin、Dik-Lung Ma、Chung-Hang Leung

  DOI：10.1038/s41467-021-23448-7

  日期：——

  Impaired wound healing and ulcer complications are a leading cause of death in diabetic patients. In this study, we report the design and synthesis of a cyclometalated iridium(III) metal complex 1a as a stabilizer of hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α). In vitro biophysical and cellular analyses demonstrate that this compound binds to Von Hippel-Lindau (VHL) and inhibits the VHL–HIF-1α interaction. Furthermore, the compound accumulates HIF-1α levels in cellulo and activates HIF-1α mediated gene expression, including VEGF, GLUT1, and EPO. In in vivo mouse models, the compound significantly accelerates wound closure in both normal and diabetic mice, with a greater effect being observed in the diabetic group. We also demonstrate that HIF-1α driven genes related to wound healing (i.e. HSP-90, VEGFR-1, SDF-1, SCF, and Tie-2) are increased in the wound tissue of 1a-treated diabetic mice (including, db/db, HFD/STZ and STZ models). Our study demonstrates a small molecule stabilizer of HIF-1α as a promising therapeutic agent for wound healing, and, more importantly, validates the feasibility of treating diabetic wounds by blocking the VHL and HIF-1α interaction.

  摘要：受损伤口愈合和溃疡并发症是糖尿病患者死亡的主要原因。在这项研究中，我们报道了一种环金属化的铱（III）金属配合物1a的设计和合成，作为缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）的稳定剂。体外生物物理和细胞分析表明，该化合物结合Von Hippel-Lindau（VHL）并抑制VHL-HIF-1α相互作用。此外，该化合物在细胞内累积HIF-1α水平，并激活HIF-1α介导的基因表达，包括VEGF、GLUT1和EPO。在活体小鼠模型中，该化合物显著加快了正常和糖尿病小鼠的伤口闭合速度，糖尿病组效果更显著。我们还证明了与伤口愈合相关的HIF-1α驱动基因（如HSP-90、VEGFR-1、SDF-1、SCF和Tie-2）在1a处理的糖尿病小鼠（包括db/db、HFD/STZ和STZ模型）的伤口组织中增加。我们的研究证明了一种小分子稳定剂HIF-1α作为治疗伤口愈合的有前途的药物，并更重要的是，通过阻断VHL和HIF-1α相互作用验证了治疗糖尿病伤口的可行性。
• Azobenzene-functionalized iridium(<scp>iii</scp>) triscyclometalated complexes
  作者：J. Pérez-Miqueo、A. Telleria、M. Muñoz-Olasagasti、A. Altube、E. García-Lecina、A. de Cózar、Z. Freixa

  DOI：10.1039/c4dt02018a

  日期：——

  Photochromic triscyclometalated iridium(iii) organometallic complexes based on azobenzene-containing phenylpyridyl-type ligands.

  基于含有偶氮苯基吡啶型配体的光致变色三环金属有机铱（III）配合物。
• A luminescent G-quadruplex-selective iridium(<scp>iii</scp>) complex for the label-free detection of lysozyme
  作者：Lihua Lu、Wanhe Wang、Modi Wang、Tian-Shu Kang、Jin-Jian Lu、Xiu-Ping Chen、Quan-Bin Han、Chung-Hang Leung、Dik-Lung Ma

  DOI：10.1039/c6tb00426a

  日期：——

  presence of lysozyme will induce duplex dissociation and release the hybridized c-kit87 G-quadruplex, which would be recognized by the Ir(iii) complex to generate a strong luminescence response. Common duplex DNA designs lacking a TBA G-quadruplex tail typically contain long complementary DNA regions that may be too stable to be dissociated, thus decreasing sensitivity. We anticipate that the presence of

  新型的Ir（iii）配合物1对G-四链体显示出高选择性，并用于建立基于无标签的G-四链体的缓冲液溶菌酶检测平台。在这项研究中，我们采用了大多数G四联体探针的特殊功能，它们对TBA G四联体没有反应。具有TBA G-四链尾的双链DNA被设计用于溶菌酶的检测。溶菌酶的存在将诱导双链体解离并释放杂交的c-kit87 G-四链体，这将被Ir（iii）复合体识别以产生强的发光响应。缺少TBA G-四链尾的常见双链DNA设计通常包含较长的互补DNA区域，该区域可能太稳定而无法解离，从而降低了灵敏度。我们预期，DNA双链体中TBA尾部的存在可能会使双链体结构不稳定，从而使适体更容易解离并与溶菌酶结合，从而增加了溶菌酶检测平台的灵敏度。据我们所知，这是使用TBA G-四链体通过微调双链体稳定性来提高灵敏度的第一个例子。我们认为，这种方法可能会进一步用于其他目标的感知平台。该试验在2-50 nM的浓度范围内对溶菌酶表现出线性响应（R2