4-chloro-6-cyclobutyl-9-methyl-8,9-dihydro-5H-pyrimido[4,5-e][1,4]diazepin-7(6H)-one | 1228425-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 嘧啶二氮卓类
• 英文名称: 4-chloro-6-cyclobutyl-9-methyl-8,9-dihydro-5H-pyrimido[4,5-e][1,4]diazepin-7(6H)-one
• 英文别名: Sdccgsbi-0663033.P001；4-chloro-6-cyclobutyl-9-methyl-5,8-dihydropyrimido[4,5-e][1,4]diazepin-7-one
• CAS: 1228425-32-8
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₄O
• 分子量: 266.73
• InChiKey: KFKQZCQIZUPCCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C
• 沸点：
  506.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((6-chloro-5-(chloromethyl)pyrimidin-4-yl)(methyl)amino)acetate 、 环丁基胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以86%的产率得到4-chloro-6-cyclobutyl-9-methyl-8,9-dihydro-5H-pyrimido[4,5-e][1,4]diazepin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型8,9-二氢-5 H-嘧啶基[4,5- e ] [1,4]二氮杂-7（6 H）-ones的合成

  摘要：

  已开发出实用且有效的方法来合成4,6,8,9-四取代的8,9-二氢-5 H-嘧啶基[4,5- e ] [1,4]二氮杂-7-7（6 H）-五步合成4,6-二氯嘧啶醛，N-取代的氨基酸酯和胺类化合物。这种合成策略是基于适当取代的嘧啶，它是与各种胺反应的双亲电子物种，以构建具有策略上锚定的官能团的嘧啶并[4,5- e ] [1,4]二氮杂卓核，以进一步衍生化。通过制备具有代表性的8,9-dihydro-5 H -pyrimido [4,5- e ] [1,4] diazepin-7（6 H）的33元文库证明了该方法的实用性）-良品至良品。

  DOI：

  10.1021/cc100039w