3-ethyl-2-isopropyl-4-p-tolyl-1,3-oxazolium 5-oxide | 501443-77-2

• 英文名称: 3-ethyl-2-isopropyl-4-p-tolyl-1,3-oxazolium 5-oxide
• CAS: 501443-77-2；857907-22-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: DSECDZVCNWNJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-ethyl-2-isopropyl-4-p-tolyl-1,3-oxazolium 5-oxide 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到α-(ethylisobutyrylamino)-4-methyl-benzeneacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Münchnones 催化合成的发展：α-氨基酸衍生物的简单四组分偶联方法

  摘要：

  已开发出一种直接从亚胺、一氧化碳和酰氯结构单元制备 1,3-恶唑鎓-5-氧化物（即 Münchnones）的新钯催化路线。这提供了 Münchnones 的直接催化合成，并且可以通过对亚胺或酰氯起始材料的简单改性来产生多种产品。Münchnones 是各种杂环和基于肽的分子的重要合成中间体。因此，该方法已被用于设计一种新的 α-氨基酸衍生物催化合成，通过亚胺、一氧化碳和酰氯的一锅偶联，然后是醇。后者代表了首次报道的直接从亚胺和一氧化碳结构单元催化合成 α-氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ja027474d
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 苯甲酰氯 、 (E)-N-ethyl-1-(p-tolyl)methanimine 在 Pd(Cl)[η²-CH(p-tolyl)NBn(COPh)]2 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 55.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 以8%的产率得到3-ethyl-2-isopropyl-4-p-tolyl-1,3-oxazolium 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Münchnones 催化合成的发展：α-氨基酸衍生物的简单四组分偶联方法

  摘要：

  已开发出一种直接从亚胺、一氧化碳和酰氯结构单元制备 1,3-恶唑鎓-5-氧化物（即 Münchnones）的新钯催化路线。这提供了 Münchnones 的直接催化合成，并且可以通过对亚胺或酰氯起始材料的简单改性来产生多种产品。Münchnones 是各种杂环和基于肽的分子的重要合成中间体。因此，该方法已被用于设计一种新的 α-氨基酸衍生物催化合成，通过亚胺、一氧化碳和酰氯的一锅偶联，然后是醇。后者代表了首次报道的直接从亚胺和一氧化碳结构单元催化合成 α-氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ja027474d