1,3-dimethyl-benzo[b]naphtho[1,2-d]pyranone chromiumtricarbonyl | 197450-76-3

• 英文名称: 1,3-dimethyl-benzo[b]naphtho[1,2-d]pyranone chromiumtricarbonyl
• 英文别名: ((η6-1,3-dimethylbenzo(b)naphtho(1,2-d)pyran-6-one)(tricarbonyl))chromium；1,3-dimethyl-[(η(6)-chromium-tricarbonyl)benzo][b]naphtho[1.2-d]pyran-6-one
• CAS: 197450-76-3；158823-43-9；197450-75-2
• 化学式: C₂₂H₁₄CrO₅
• 分子量: 410.346
• InChiKey: DGLGVKDDQCKSCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 1,3-dimethyl-benzo[b]naphtho[1,2-d]pyranone chromiumtricarbonyl 、 乙酸酐 在 NaBH₄ 、 aq. HCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到exo-2-hydroxymethyl-1-(2'-acetoxy-4',6'-dimethyl-(η6-chromium tricarbonyl)phenyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  内酯桥联联芳基三羰基铬铬配合物的合成，结构，动力学和首次阻转异构体选择性裂解

  摘要：

  摘要报道了不对称内酯型桥联联芳基1与三羰基铬片段的区域选择性络合。通过所得的配合物3的依赖温度的NMR，确定了螺旋反转的活化势垒。该异构化过程对于内酯桥的对映选择性打开至关重要。相反，通过X射线衍射研究确定，在晶体中仅存在一种非对映异构体。使用非手性H-亲核体硼氢化钠进行立体选择开环的第一个实验仅导致一个可检测的阻转非对映异构体，并证明了三羰基铬络合物在定向联芳基合成中的巨大潜力，并用于立体化学有趣的内酯开环步骤的机理研究。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03916-x
• 作为产物：
  描述：

  三羰基(萘)铬 、 (±)-1,3-dimethyl-6H-benzo[b]naphtho[1,2-d]pyranone 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以36%的产率得到1,3-dimethyl-benzo[b]naphtho[1,2-d]pyranone chromiumtricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  内酯桥联联芳基三羰基铬铬配合物的合成，结构，动力学和首次阻转异构体选择性裂解

  摘要：

  摘要报道了不对称内酯型桥联联芳基1与三羰基铬片段的区域选择性络合。通过所得的配合物3的依赖温度的NMR，确定了螺旋反转的活化势垒。该异构化过程对于内酯桥的对映选择性打开至关重要。相反，通过X射线衍射研究确定，在晶体中仅存在一种非对映异构体。使用非手性H-亲核体硼氢化钠进行立体选择开环的第一个实验仅导致一个可检测的阻转非对映异构体，并证明了三羰基铬络合物在定向联芳基合成中的巨大潜力，并用于立体化学有趣的内酯开环步骤的机理研究。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03916-x