| 894106-05-9

• CAS: 894106-05-9
• 化学式: C₁₄H₁₈B₁₀Br₂
• 分子量: 454.215
• InChiKey: QOCMZVDQFQYACL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以83 %的产率得到closo-1,12-bis(4-carboxyphenyl)-p-carborane
  参考文献：
  名称：

  10 和 12 顶点对碳硼烷及其双环 [2.2.2] 辛烷和苯类似物的自组织衍生物的光物理行为

  摘要：

  电子能谱和密度泛函理论分析表明，10 比 12 顶点西格玛芳族碳硼烷与 π 取代基的电子相互作用更大。

  DOI：

  10.1002/chem.202203948
• 作为产物：
  描述：

  1,12-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 对溴碘苯 在 正丁基锂 、 copper(l) chloride 作用下， 以 not given 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对-甲硼烷：一种用于光敏金属聚吡啶二聚体的新型笼状间隔基。

  摘要：

  报道了在桥接配体中涉及对-碳烷骨架的双核钌配合物的第一个例子。桥连配体是对称的线性阵列，其包括中心对-碳环单元，两个对-亚苯基间隔基和两个5-yl-2,2'-联吡啶配位单元。合成和表征了以2,2'-联吡啶为外围配体的同核Ru（II）配合物。通过稳态氧化和时间分辨技术在CH3CN中研究了部分氧化得到的Ru（II）-Ru（III）混合价态。光致电子转移的速率为2.3 x 10（8）s（-1）。

  DOI：

  10.1021/ic060327m

文献信息

• 通过点击反应调控碳硼烷衍生物结构的方法
  申请人：哈尔滨工业大学无锡新材料研究院

  公开号：CN106008584A

  公开（公告）日：2016-10-12

  本发明公开了一种通过点击反应调控碳硼烷衍生物结构的方法，以间位或对位碳硼烷为初始原料，经丁基锂引发引入1‑溴‑4‑碘苯，再经上三键反应得到双取代碳硼烷基苯基炔；在光照或热引发下与巯基化合物发生点击反应，或在一价铜离子化合物的催化作用下与叠氮化物发生点击反应，得到碳硼烷衍生物。本发明反应条件简单，原料廉价易得，后处理方便。所得到的碳硼烷衍生物可用于制备储能聚合物材料，交通工具高能燃料，也可作为耐高温胶黏剂、密封剂的原料。