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1-phenyl-2-(2-borazinyl)ethane | 155862-07-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-2-(2-borazinyl)ethane
英文别名
2-(PhC2H4)-cyclotriborazine
1-phenyl-2-(2-borazinyl)ethane化学式
CAS
155862-07-0
化学式
C8H14B3N3
mdl
——
分子量
184.652
InChiKey
WVKCXNJEQWDFPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    255.0±33.0 °C(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-2-(2-borazinyl)ethane 、 sodium tetrahydroborate 在 HCl 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以33.5%的产率得到2-(PhC2H4)-cyclotriborazane
    参考文献:
    名称:
    单-B-烷基环三硼氮烷的合成。2-(PhC(2)H(4))B(3)N(3)H(11)的结构表征。
    摘要:
    The new mono-B-alkylcyclotriborazanes 2-(PhC(2)H(4))B3N3H11 and 2-(C2H5)B3N3H11 have been synthesized by reaction of the mono-B-alkylborazines 2-(PhC(2)H(4))B3N3H5 and 2-(C2H5)B3N3H5 with HCl, followed by reduction of the 2-RB(3)N(3)H(5) . 3HCl intermediates with NaBH4. A structural determination of 2-(PhC(2)H(4))B3N3H11 confirmed that the B3N3 ring adopts a chair conformation with the alkyl group attached to B2 in an equatorial position.
    DOI:
    10.1021/ic960299f
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯硼吖嗪三(三苯基膦)羰基氢化铑 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以<7的产率得到1-phenyl-1-(2-borazinyl)ethane
    参考文献:
    名称:
    Fazen, Paul J.; Sneddon, Larry G., Organometallics, 1994, vol. 13, # 7, p. 2867 - 2877
    摘要:
    DOI:
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