Pt(2-phenylpyridine)(1-[(3-aminopropyl)amino]-anthracene-9,10-dione)Cl | 1268047-98-8

• 英文名称: Pt(2-phenylpyridine)(1-[(3-aminopropyl)amino]-anthracene-9,10-dione)Cl
• 英文别名: Pt(ppy)Cl(1C3)
• CAS: 1268047-98-8
• 化学式: C₂₈H₂₄ClN₃O₂Pt
• 分子量: 665.05
• InChiKey: YLEJMDHYLGKVDO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-乙基鸟嘌呤 、 Pt(2-phenylpyridine)(1-[(3-aminopropyl)amino]-anthracene-9,10-dione)Cl 以 氘代二甲亚砜 、 重水 为溶剂， 生成 Pt(2-phenylpyridine)(1-[(3-aminopropyl)amino]-anthracene-9,10-dione)(9-ethylguanine)(1+)
  参考文献：
  名称：

  C，N-环铂（II）配合物与潜在的插入蒽醌链坠的合成及抗增殖活性

  摘要：

  新型蒽醌铂衍生物[Pt（ppy）Cl（1C3）]的合成（2）[Hppy = N，C-螯合2-苯基吡啶; 1C3 = 1-[（（3-氨基丙基）氨基]-蒽-9,10-二酮]及其IC 50对一组代表卵巢癌（A2780和A2780 cis R）和乳腺癌（T47D）的人肿瘤细胞系的值）的报告。在孵育24小时时，复合物2在T47-D中比顺铂（约9倍）和游离配体1C3（约2倍）更具活性。从24到72 h顺铂IC 50下降约10倍，而2时变化很小，这表明作用方式存在实质性差异。复杂2还显示出对A2780的高细胞毒性（在24 h时比顺铂高约3倍）。另一方面，在24-72 h时，观察到A2780顺式R中的2的极低抗性因子（RF）（RF = 1.3）。2与DNA的相互作用随后是电泳迁移率和紫外可见光谱，并通过1 H NMR和ESI-MS研究了其与模型核碱基9-EtG的反应。在复合物2的理论B3LYP / def2-TZVPP

  DOI：

  10.1021/ic101526h
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chlorobis[2-(2-pyridinyl-κN)-phenyl-κC]di-platinum 、 1-[(3-氨基丙基)氨基]-9,10-蒽二酮 以 氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到Pt(2-phenylpyridine)(1-[(3-aminopropyl)amino]-anthracene-9,10-dione)Cl
  参考文献：
  名称：

  C，N-环铂（II）配合物与潜在的插入蒽醌链坠的合成及抗增殖活性

  摘要：

  新型蒽醌铂衍生物[Pt（ppy）Cl（1C3）]的合成（2）[Hppy = N，C-螯合2-苯基吡啶; 1C3 = 1-[（（3-氨基丙基）氨基]-蒽-9,10-二酮]及其IC 50对一组代表卵巢癌（A2780和A2780 cis R）和乳腺癌（T47D）的人肿瘤细胞系的值）的报告。在孵育24小时时，复合物2在T47-D中比顺铂（约9倍）和游离配体1C3（约2倍）更具活性。从24到72 h顺铂IC 50下降约10倍，而2时变化很小，这表明作用方式存在实质性差异。复杂2还显示出对A2780的高细胞毒性（在24 h时比顺铂高约3倍）。另一方面，在24-72 h时，观察到A2780顺式R中的2的极低抗性因子（RF）（RF = 1.3）。2与DNA的相互作用随后是电泳迁移率和紫外可见光谱，并通过1 H NMR和ESI-MS研究了其与模型核碱基9-EtG的反应。在复合物2的理论B3LYP / def2-TZVPP

  DOI：

  10.1021/ic101526h