(C6H2(CH2NMe)2-2,6-CHO-4)PtCl | 694533-65-8

• 英文名称: (C6H2(CH2NMe)2-2,6-CHO-4)PtCl
• 英文别名: 4-formyl-2,6-bis[(dimethylamino)methyl]phenylplatinum(II) chloride
• CAS: 694533-65-8
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₂OPt
• 分子量: 449.84
• InChiKey: OMKWSTPXBOFQHC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C6H2(CH2NMe)2-2,6-CHO-4)PtCl 、 1,3,5-tris(diethoxyphosphorylmethyl)benzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  八极有机金属Pt（II）NCN-钳子配合物; 合成，电子，光物理和NLO性质

  摘要：

  通过对母体[PtCl（NCN-CHO-4）]（即1,3,5-tri）进行后修饰，合成了一系列有机金属八极1,3,5-取代的2,4,6-苯乙烯基-苯配合物-R-2,4,6-三[[4-（PtCl）（3,5-双[（二甲基氨基）甲基]苯乙烯基）]苯（NCN = [C 6 H 2（CH 2 NMe 2）2 -2 ，6] - ，其中R = OME，是H，Br（1 - 3），它们的合成涉及的三重Horner-Wadsworth-Emmons反应[氯铂酸（NCN-CHO-4）]与适当的三[（二乙氧基磷酰基）]甲基]苯衍生物195 Pt { 11 H NMR化学位移反映了它所连接的π系统的电子性质。八极铂络合物的UV / Vis谱带相对于相应的Stilbenoid Pt-Cl钳形化合物（即，独立的分支）仅略有红移（5-12 nm），这表明只有有限的位移这些分支之间的电子交互。的荧光斯托克斯位移，量子产率和寿命1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.12.028
• 作为产物：
  描述：

  、 sodium chloride 在 AgBF₄ 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到(C6H2(CH2NMe)2-2,6-CHO-4)PtCl
  参考文献：
  名称：

  芪类 NCN-Pincer PtII 化合物的发光和电子特性

  摘要：

  合成了一系列新型的 4,4'-二取代有机-有机金属芪，即 4'-取代的芪类-NCN-钳形铂 (II) 配合物 [PtCl(NCN-R-4)] (NCN-R- 4 = [C6H2(CH2NMe2)2-2,6-R-4]- 其中 R = C2H2C6H4-R'-4'，其中 R' = NMe2、OMe、SiMe3、H、I、CN、NO2) (1- 7）。在这些化合物中，可以认为 PtCl 基团作为供体取代基存在。他们的合成涉及 [PtCl(NCN-CHO-4)] (9) 与适当的膦酸酯衍生物 (8a-g) 的 Horner-Wadsworth-Emmons 反应。在这些反应条件下，醛9中的C-Pt键不受影响，以53-90%的产率获得镀铂的二苯乙烯产物。复合物 1、2 和 5-7 的固态结构通过单晶 X 射线衍射确定，揭示了有趣的弯曲构象 2，5 和 7。发现 13C{1H}（C ipso 到 Pt）和

  DOI：

  10.1002/ejic.200601214

文献信息

• Organometallic benzylidene anilines: donor–acceptor features in NCN-pincer Pt(<scp>ii</scp>) complexes with a 4-(E)-[(4-R-phenyl)imino]methyl substituent
  作者：Guido D. Batema、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Cornelis A. van Walree、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1039/c4dt01023j

  日期：——

  para-R′ aniline substituent through the azomethine bridge was studied with NMR and UV/Vis spectroscopy. Linear correlations were found between the azomethine 1H, the 195Pt NMR and various 13C NMR chemical shifts, and the substituent parameters σF and σR of R′ at the aniline site. In common with organic benzylidene anilines, the azomethine 1H NMR chemical shift showed anomalous substituent behavior. The

  一系列有机金属4,4'-取代的亚苄基苯胺配合物4-ClPt-3,5-（CH 2 NMe 2）2 C 6 H 2 CH NC 6 H 4 R'-4'，缩写为PtCl [NCN（CH通过涉及PtCl [的反应的席夫碱缩合反应，合成了R'= NMe 2的NC 6 H 4 R'-4'）-4]（Me，H，Cl，CN（分别为1-5）。NCN（CH O）-4]（7）和适当的4-R'-取代苯胺衍生物（6a–e）在甲苯中。生成的芳基铂（II）产品的产率为75-88％。值得注意的是，通过将固体7与苯胺6b一起研磨，从固态的反应也以68％的产率获得了产物2。的结构2，4，和5在固体状态（单晶X射线衍射）呈非平面的几何形状，特别是用于化合物5。用NMR和UV / Vis光谱研究了供体亚苄基片段PtCl（NCN-CH）与对-R'苯胺取代基之间通过偶氮甲碱桥的电子相互作用。偶氮甲胺1 H与195之间存在线性关系的Pt
• Substituted 4,4′-Stilbenoid NCN-Pincer Platinum(II) Complexes. Luminescence and Tuning of the Electronic and NLO Properties and the Application in an OLED
  作者：Guido D. Batema、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Cornelis A. van Walree、Celso de Mello Donegá、Andries Meijerink、Remco W. A. Havenith、Javier Pérez-Moreno、Koen Clays、Michael Büchel、Addy van Dijken、David L. Bryce、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om700352z

  日期：2008.4.1

  central double bond. Stilbenoid pincer complex 1 (R′ = NPh2) was also studied with UV/vis spectroscopy in a series of different solvents. The compound shows an intense low-energy transition band, appearing at a lower energy (λmax = 374–379 nm) than 2 (R′ = NMe2), which contains a stronger donor group. The UV/vis absorption data of a selected series of stilbenoid pincer platinum complexes were interpreted

  一系列4,4'-二取代的有机-有机金属斯蒂芬酯，即4'-取代的斯蒂芬烯类化合物-NCN-钳制铂（II）配合物[PtCl（NCN-R-4）]（NCN-R-4 = [C 6 H 2（CH 2 NMe 2）2 -2,6-R-4] -，其中R = C 2 H 2 C 6 H 4 -R'-4'，R'= NPh 2，NMe 2，OMe，森3 H，I，CN，NO 2）（1 - 8），进行了研究其电子，电化学，和非线性特性。配合物7也使用Cu（II）Cl进行化学氧化如图2所示，产生[Pt（IV）Cl 3（NCN（C 2 H 2 C 6 H 4 -CN-4'）-4）]络合物11。在对比1和7，11没有显示出在室温下的溶液的发光性能。在固态（X射线晶体学）中11具有整体弯曲的结构，其中钳形部分和氰基在中心双键的平面下方。Stilbenoid钳复合物1（R'= NPh 2）还通过紫外/可见光谱在一系列不同的溶剂