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5-(6-benzyloxy-4-bromo-2,3-difluoro-phenyl)-1,1-dioxo-[1,2,5]thiadiazolidin-3-one | 941608-43-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(6-benzyloxy-4-bromo-2,3-difluoro-phenyl)-1,1-dioxo-[1,2,5]thiadiazolidin-3-one
英文别名
5-(4-Bromo-2,3-difluoro-6-phenylmethoxyphenyl)-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-one
5-(6-benzyloxy-4-bromo-2,3-difluoro-phenyl)-1,1-dioxo-[1,2,5]thiadiazolidin-3-one化学式
CAS
941608-43-1
化学式
C15H11BrF2N2O4S
mdl
——
分子量
433.23
InChiKey
CTGYFQMSFMKZOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    84.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • 1-orthofluorophenyl substituted 1,2,5-thiazolidinedione derivatives as ptp-as inhibitors
    申请人:Barnes David
    公开号:US20100035942A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Compounds of the formula are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.
    式(I)的化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPase)的抑制剂,因此可用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可用作其他酶的抑制剂,这些酶具有磷酸酪氨酸结合区域,例如SH2结构域。因此,式(I)的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖相关的胰岛素抵抗、葡萄糖不耐受、糖尿病、高血压和大、小血管缺血性疾病,伴随2型糖尿病的疾病,包括高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤、脂质代谢异常以及其他表现为胰岛素抵抗的疾病。此外,本发明的化合物可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、神经退行性和传染性疾病以及涉及炎症和免疫系统的疾病。
  • US8252820B2
    申请人:——
    公开号:US8252820B2
    公开(公告)日:2012-08-28
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