| 14242-68-3

• CAS: 14242-68-3
• 化学式: C₁₂H₈ClCo₂GaO₉
• 分子量: 519.353
• InChiKey: VUFIEHSOWLYQJM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  来自混合金属有机金属化合物的 CoGa 和 PtGa2 薄膜的化学气相沉积

  摘要：

  已经证明了一种用于从挥发性有限的有机金属前体沉积薄金属膜的新工艺。络合物二氯（四羰基钴）镓（III）四氢呋喃、（CO）4CoGaCl2（THF）或铂（双二甲基乙醛肟）（双二甲基镓）、Pt{（N2C2（CH3）2O2）（GaMe2）的短程蒸汽传输}2，每个在氢气流下，分别在 500 °C 的 Si (100) 晶片或载玻片等基板上形成金属间化合物 CoGa 和 PtGa2 的薄膜。通过X射线衍射、俄歇电子和X射线光电子能谱对化合物进行鉴定和表征。这些薄膜是结晶的并且具有高反射性。CoGa薄膜是单相的；PtGa2 薄膜显示出 Pt2Ga3 的微量成分。

  DOI：

  10.1063/1.102370
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetracarbonyl cobaltate 、 氯化镓 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.1.1.3, page 16 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structure of Novel Complexes of Gallium
  作者：Eva Leiner、Oliver Hampe、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/1099-0682(200203)2002:3<584::aid-ejic584>3.0.co;2-j

  日期：2002.3

  KCp* and KCl to form the novel ionic complexes [K(toluene)2][GaCo2(CO)6(-CO)}2] (1) and K[GaClCo2(CO)6(-CO)}Co(CO)4}] (2), where the gallium atoms possess the coordination number four. The reaction of [Co(CO)4}2GaCl(THF)] with LiCp* leads to the ionic product [Li(THF)][GaCo2(CO)6(-CO)}2] (3). The [GaCo2(CO)6(-CO)}2]- anions of 1 and 3 represent the first homoleptic spirocyclic coordination mode

  [Cp*GaCl2] (Cp* = 1-C5Me5) 与 K[Co(CO)4] 反应，消除 KCp* 和 KCl，形成新型离子复合物 [K(甲苯)2][GaCo2(CO) 6(-CO)}2] (1) 和 K[GaClCo2(CO)6(-CO)}Co(CO)4}] (2)，其中镓原子的配位数为 4。[Co(CO)4}2GaCl(THF)] 与 LiCp* 的反应生成离子产物 [Li(THF)][GaCo2(CO)6(-CO)}2] (3)。1 和 3 的 [GaCo2(CO)6(-CO)}2]- 阴离子代表镓的第一个均配螺环配位模式。GaCl3 与 Na2[Fe(CO)4] 反应生成离子化合物 [Na(OEt2)2][Fe(CO)4(GaCl3)2] (4)。配合物 1、2、3 和 4 通过 X 射线结构分析和红外光谱表征。此外，在不同锥电压下记录了 1 的 ESI 质谱，其中观察到阴离子
• Organometallic Compounds with Metal-Metal Bonds. III. Tetracarbonylcobalt Derivatives of Gallium, Indium, and Thallium
  作者：D. J. Patmore、W. A. G. Graham

  DOI：10.1021/ic50043a026

  日期：1966.9