2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranoside | 77895-13-7

• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
• CAS: 77895-13-7
• 化学式: C₄₃H₅₂NO₇
• 分子量: 694.888
• InChiKey: CIEZZACKKOUHGQ-RSGFCBGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 生成 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl α-D-galactopyranoside hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  含自旋标记的α-和β-糖苷的合成，作为研究碳水化合物-蛋白质相互作用的探针

  摘要：

  摘要通过使过邻苄基-α-d-甘露糖基溴化物与2,2,6,6-四甲基-4-哌啶子醇反应，以高收率和高度立体选择性的方式合成了一氧化氮自旋标记的α-d-吡喃葡萄糖苷在Lemieux等人设计的溴离子催化条件下。氢解后，解封的中间体被氧化，得到所需的自旋标记的α-d-糖吡喃糖苷。用标准方法合成了一氧化氮自旋标记的α-d-糖吡喃糖苷以及β-麦芽糖苷。还描述了在C-2处具有自旋标记的2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖和-d-半乳糖衍生物以及自旋标记的化合物1- [4-（β-d-吡喃半乳糖基氧基）的合成。 ）苯基] -3-（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-1-基）-2-硫脲。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85246-5
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-O-p-nitrobenzoyl-β-D-galactopyranose 在 四乙基溴化铵 molecular sieve 、 氢溴酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.42h， 生成 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  含自旋标记的α-和β-糖苷的合成，作为研究碳水化合物-蛋白质相互作用的探针

  摘要：

  摘要通过使过邻苄基-α-d-甘露糖基溴化物与2,2,6,6-四甲基-4-哌啶子醇反应，以高收率和高度立体选择性的方式合成了一氧化氮自旋标记的α-d-吡喃葡萄糖苷在Lemieux等人设计的溴离子催化条件下。氢解后，解封的中间体被氧化，得到所需的自旋标记的α-d-糖吡喃糖苷。用标准方法合成了一氧化氮自旋标记的α-d-糖吡喃糖苷以及β-麦芽糖苷。还描述了在C-2处具有自旋标记的2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖和-d-半乳糖衍生物以及自旋标记的化合物1- [4-（β-d-吡喃半乳糖基氧基）的合成。 ）苯基] -3-（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-1-基）-2-硫脲。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85246-5