[Re(4-bromomethyl-4′-methyl-2,2′-bipyridine)(CO)₃Cl] | 1446281-30-6

• 英文名称: [Re(4-bromomethyl-4′-methyl-2,2′-bipyridine)(CO)₃Cl]
• CAS: 1446281-30-6
• 化学式: C₁₅H₁₁BrClN₂O₃Re
• 分子量: 568.828
• InChiKey: NLVUQWWATZWXRG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(4-bromomethyl-4′-methyl-2,2′-bipyridine)(CO)₃Cl] 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到[Re(4-azidomethyl-4′-methyl-2,2′-bipyridine)(CO)₃Cl]
  参考文献：
  名称：

  使用含有辅助苯基或 BODIPY 部分的铼联吡啶平台将 CO2 光催化转化为 CO

  摘要：

  利用太阳能来推动将二氧化碳还原为燃料需要开发吸收阳光的高效催化剂。在这项工作中，我们详细介绍了一组含有辅助苯基 ( 8 ) 或 BODIPY ( 12 ) 取代基的同源fac- Re I (CO) 3配合物的合成、电化学和光物理特性。这些研究表明，这些配合物保持了铼中心和 BODIPY 发色团的电子特性。光解研究表明，组件8和12都是光化学还原 CO 2 的有效催化剂使用三乙醇胺 (TEOA) 作为牺牲还原剂在二甲基甲酰胺 (DMF) 中转化为 CO。化合物8和12在光 (λ ex ≥ 400 nm)照射约 5 h –1时显示出光催化 CO 生成的周转频率 ( TOF)，周转数 (TON) 值约为 20。尽管结构和光物理测量表明BODIPY 和fac -Re I (CO) 3单元之间的电子耦合对于复合物12是有限的，这项工作清楚地表明，光活性 BODIPY 部分在催化过程中是可以耐受的，并

  DOI：

  10.1021/cs400332y
• 作为产物：
  描述：

  4-羟甲基-4'-甲基-2,2'-联吡啶 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [Re(4-bromomethyl-4′-methyl-2,2′-bipyridine)(CO)₃Cl]
  参考文献：
  名称：

  使用含有辅助苯基或 BODIPY 部分的铼联吡啶平台将 CO2 光催化转化为 CO

  摘要：

  利用太阳能来推动将二氧化碳还原为燃料需要开发吸收阳光的高效催化剂。在这项工作中，我们详细介绍了一组含有辅助苯基 ( 8 ) 或 BODIPY ( 12 ) 取代基的同源fac- Re I (CO) 3配合物的合成、电化学和光物理特性。这些研究表明，这些配合物保持了铼中心和 BODIPY 发色团的电子特性。光解研究表明，组件8和12都是光化学还原 CO 2 的有效催化剂使用三乙醇胺 (TEOA) 作为牺牲还原剂在二甲基甲酰胺 (DMF) 中转化为 CO。化合物8和12在光 (λ ex ≥ 400 nm)照射约 5 h –1时显示出光催化 CO 生成的周转频率 ( TOF)，周转数 (TON) 值约为 20。尽管结构和光物理测量表明BODIPY 和fac -Re I (CO) 3单元之间的电子耦合对于复合物12是有限的，这项工作清楚地表明，光活性 BODIPY 部分在催化过程中是可以耐受的，并

  DOI：

  10.1021/cs400332y