| 145088-27-3

• CAS: 145088-27-3
• 化学式: C₁₅H₁₈BOP
• 分子量: 256.092
• InChiKey: ONDINWIRIPUIOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(4-pivaloyloxybutyl)zinc 、 在 titanium(IV) isopropylate 、 (1R)-反-N,N′-1,2-环己二基双(1,1,1-三氟甲磺酰胺) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 [(R)-3-hydroxy-7-pivaloxyheptyl]-diphenylphosphine-borane complex 、 [(S)-3-hydroxy-7-pivaloxyheptyl]-diphenylphosphine-borane complex
  参考文献：
  名称：

  New strategy for the preparation of nitrogen- and phosphorus-containing chiral polyfunctional secondary alcohols

  摘要：

  The use of borane-derived protecting groups for aldehydes containing pyridine and phosphine functionalities allows the performance of highly enantioselective additions of functionalized diorganizincs leading to polyfunctional chiral hydroxy-pyridines and -phosphines with excellent enantioselectivity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00487-6
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl(3-hydroxypropyl)phosphine borane 在 草酰氯 作用下， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New strategy for the preparation of nitrogen- and phosphorus-containing chiral polyfunctional secondary alcohols

  摘要：

  The use of borane-derived protecting groups for aldehydes containing pyridine and phosphine functionalities allows the performance of highly enantioselective additions of functionalized diorganizincs leading to polyfunctional chiral hydroxy-pyridines and -phosphines with excellent enantioselectivity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00487-6