2-(o-tert-butyl phenylsulfonylcarbamate)-1-p-chlorophenylethanone | 1309367-85-8

• 英文名称: 2-(o-tert-butyl phenylsulfonylcarbamate)-1-p-chlorophenylethanone
• CAS: 1309367-85-8
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₅S
• 分子量: 409.89
• InChiKey: VEWKXRNRQYPFGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-tert-butyl phenylsulfonylcarbamate)-1-p-chlorophenylethanone 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到3-p-chlorophenyl-2H-1λ6-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Pd-catalyzed hydrogenation of enesulfonamides

  摘要：

  使用钯（OCOCF3）2/二膦络合物作为催化剂，对环烯磺胺进行不对称氢化，可生成手性环磺酰胺，ee高达 98%。

  DOI：

  10.1039/c1cc10313j
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]benzenesulfonamide 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到2-(o-tert-butyl phenylsulfonylcarbamate)-1-p-chlorophenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Pd-catalyzed hydrogenation of enesulfonamides

  摘要：

  使用钯（OCOCF3）2/二膦络合物作为催化剂，对环烯磺胺进行不对称氢化，可生成手性环磺酰胺，ee高达 98%。

  DOI：

  10.1039/c1cc10313j