[Rh(2,6-(tBu₂PO)₂C₆H₃)(CO)] | 1209525-82-5

• 英文名称: [Rh(2,6-(tBu₂PO)₂C₆H₃)(CO)]
• 英文别名: [Rh(POCOP-tBu)(CO)]；(2,6-bis[di(tert-butyl)phosphinito]benzen-1-yl)carbonyl-rhodium(I)
• CAS: 1209525-82-5
• 化学式: C₂₃H₃₉O₃P₂Rh
• 分子量: 528.414
• InChiKey: UXZGLAWAHVUNOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrogen tetrakis(pentafluorophenyl)borate 、 [Rh(2,6-(tBu₂PO)₂C₆H₃)(CO)] 以 氟苯 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型亚膦酸铑化合物的结构：作为氧化加成中间体模型的 Agostic 相互作用

  摘要：

  钳形配体金属化被认为是通过与磷原子的初始配位，然后是 C-H 氧化加成来进行的。在这个过程中很少有分离的中间体是已知的。已分离出一种铑亚膦酸盐配合物，并在结构上对其进行了表征，该配合物与配体主链中的 C-H 键表现出强烈的相互作用。[(tBuPOCOP)Rh(CO)H]+ 体系比类似的铱物种 (tBuPOCOP = κ3-C6H3-1,3-[OP(tBu)2]2) 表现出更高的酸度和反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00418
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 以 氘代甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 [Rh(2,6-(tBu₂PO)₂C₆H₃)(CO)]
  参考文献：
  名称：

  机械捕获的 C(sp)-C(sp) 键与铑 (I) 钳配合物的氧化加成。

  摘要：

  通过使用大环次膦酸酯钳配体和庞大的底物取代基，我们演示了如何利用机械键来促进互锁的 1,3-二炔氧化加成到铑 (I) 中心。生成的铑(III)双(炔基)产物可以通过与一氧化碳反应被捕获，或者通过与氢气的不可逆反应被拦截，导致CC σ键的选择性氢解。

  DOI：

  10.1002/anie.202009546

文献信息

• Activation of small molecules by a rhodium bis(phosphinite) pincer complex
  作者：A. V. Polezhaev、S. A. Kuklin、D. M. Ivanov、P. V. Petrovskii、F. M. Dolgushin、M. G. Ezernitskaya、A. A. Koridze

  DOI：10.1007/s11172-009-0252-7

  日期：2009.9

  Rhodium hydrido chloride pincer complex RhH(Cl)[2,6-(Bupt b2PO)b2Cb6Hb3] was synthesized and used for the preparation of new complexes with labile two-electron ligands Rh(L)[2,6-(Bupt b2PO)b2Cb6Hb3] (L = MeCN or S(CHb2)b4) and complexes with small molecules, such as CO, Ob2, Hb2, and Nb2.

  合铑氢氯配体夹钳复合物RhH(Cl)[2,6-(Bupt b2PO)b2Cb6Hb3]被合成，并用于制备新的含有可替代的双电子配体的复合物Rh(L)[2,6-(Bupt b2PO)b2Cb6Hb3]（L = MeCN或S(CHb2)b4）以及与小分子（如CO、Ob2、Hb2和Nb2）的复合物。