[(dcpe)Ni(1,3-butadiene)] | 138579-29-0

• 英文名称: [(dcpe)Ni(1,3-butadiene)]
• 英文别名: {(η2-1,3-butadiene)nickel(Cy2PCH2CH2PCy2)}
• CAS: 138579-29-0；107766-51-8
• 化学式: C₃₀H₅₄NiP₂
• 分子量: 535.396
• InChiKey: BHULDUWWYVWIOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(dcpe)Ni(1,3-butadiene)] 、 二氧化碳 、 [(dcpe)Ni(1,3-butadiene)] 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 20.25h， 以70%的产率得到[(dcpe)Ni(OC(=O)C4H6)]
  参考文献：
  名称：

  研究烯烃与CO 2催化羧化为α，β-不饱和羧酸盐的过程：中间体和配体的表征以及底物的作用†

  摘要：

  报道了乙烯以外的烯烃向α，β-不饱和羧酸盐的羧化以及对催化关键步骤的详细研究。显示了两种螯合膦配体和几种烯烃对催化元素步骤的影响。这项工作集中在中间烯烃配合物的形成，内酯的形成和碱引起的内酯的消除上。使用镍催化剂可以使烯烃直接羧化，这开辟了一条通往所需α，β-不饱和羧酸盐的新途径。该反应对1,3-二烯特别有效，并通过烯丙基羧酸盐的形成。在这种情况下，形成这种烯丙基型内酯复合物的能力似乎是向满意的营业额迈出的最具挑战性的一步。

  DOI：

  10.1039/c5dt01040c
• 作为产物：
  描述：

  Ni(1,5-cyclooctadiene)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane) 、 1,3-丁二烯 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到[(dcpe)Ni(1,3-butadiene)]
  参考文献：
  名称：

  Benn, R.; Jolly, P. W.; Joswig, T., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 6, p. 680 - 691

  摘要：

  DOI：