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1,1'-bis[7-chlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-yl]ferrocene | 198417-87-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1'-bis[7-chlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-yl]ferrocene
英文别名
——
1,1'-bis[7-chlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-yl]ferrocene化学式
CAS
198417-87-7
化学式
C24H24Cl2Fe
mdl
——
分子量
439.208
InChiKey
ZOUZHACOHVLFFR-ZHWITESDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexafluorophosphoric acid 、 1,1'-bis[7-chlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-yl]ferrocene 、 cobalt(II) chloride 在 airlithium 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 1,1'-(1,1'-cobaltoceniumdiyl)-ferrocene hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    茂金属取代的降冰片烯醇的混合元双富瓦烯双金属配合物
    摘要:
    详细介绍了一种经过验证的包含Fe,Ru和Co的混合金属[0.0]双金属庚烯的合成方法。利用降冰片烯醇前体,将双锂化的钌茂茂或二茂铁与双环[2.2.1]-庚-2-en-7-one(norborn-2-en-7-one)反应,生成立体异构醇的混合物,或分别螺醚,可以通过色谱法分离。使最初形成的醇化物进一步与二乙基氯磷酸酯反应以产生各自的氯取代的衍生物。随后在DME中通过锂粉还原氯-碳键,得到了茂金属取代的降冰片烯碳负离子,该碳负离子在环境温度下消除了乙烯,形成了二锂茂金属双(环戊二烯)。最后一步,
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(97)00068-5
  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-ferrocenedithiolato(TMEDA)氯磷酸二乙酯双环[2,2,1]庚烯-7-酮四氢呋喃 为溶剂, 生成 1,1'-bis[7-chlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-yl]ferrocene 、 anti,anti-1,1'-oxybis[bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-ylidene]ferrocene 、 syn,anti-1,1'-oxybis[bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-ylidene]ferrocene
    参考文献:
    名称:
    茂金属取代的降冰片烯醇的混合元双富瓦烯双金属配合物
    摘要:
    详细介绍了一种经过验证的包含Fe,Ru和Co的混合金属[0.0]双金属庚烯的合成方法。利用降冰片烯醇前体,将双锂化的钌茂茂或二茂铁与双环[2.2.1]-庚-2-en-7-one(norborn-2-en-7-one)反应,生成立体异构醇的混合物,或分别螺醚,可以通过色谱法分离。使最初形成的醇化物进一步与二乙基氯磷酸酯反应以产生各自的氯取代的衍生物。随后在DME中通过锂粉还原氯-碳键,得到了茂金属取代的降冰片烯碳负离子,该碳负离子在环境温度下消除了乙烯,形成了二锂茂金属双(环戊二烯)。最后一步,
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(97)00068-5
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