[(S,S)-(η-C5H5)Ru(Ph2PCHMeCHMePPh2)(H)] | 96151-63-2

• 英文名称: [(S,S)-(η-C5H5)Ru(Ph2PCHMeCHMePPh2)(H)]
• CAS: 96151-63-2
• 化学式: C₃₃H₃₄P₂Ru
• 分子量: 593.65
• InChiKey: VRRJVMQRUKLXJL-HFYJLKHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η-5 C5H5)Ru((S,S)-dimethyl-1,2-ethanediylbis(diphenylphosphine))Cl 、 乙基溴苯 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到[(S,S)-(η-C5H5)Ru(Ph2PCHMeCHMePPh2)(CH2CH2Ph)]PF6
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究手性环戊二烯基钌络合物中亚烷基卡宾，卡宾和烷基配体的相互转化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00141a008
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-N-(1-(naphthalen-6-yl)ethylidene)(phenyl)methanamine 在 [(S,S)-(η-C5H5)Ru(Ph2PCHMeCHMePPh2)(H)] 氢气 、 tetrafluoroboric acid dimethyl ether complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、386.12 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 (S)-N-benzyl-1-(naphthalen-2-yl)ethanamine 、 (R)-N-benzyl-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过离子机制对 CN 键进行化学计量、催化和对映面选择性氢化

  摘要：

  碳-碳双键的加氢是均相催化的经典应用，已知有多种配合物对其进行催化。此外，使用手性配体在这种催化氢化中产生对映面选择性现在已经得到很好的发展。1 此类反应的催化循环涉及烯烃二氢化物配合物（添加 H 2，步骤 A，和烯烃的配位，步骤 B，以任一顺序发生），通过插入和还原消除得到氢化产物（方案1）。然而，有报道称过渡金属可以通过不同的机制以化学计量方式在双键上添加氢元素。在 1985 年的不同论文中，Darensbourg 2 和 Gibson3 组报告了第 6 组羰基氢化物和 CH3CO2H 减少了醛（酮的反应性要低得多）。1987 年，Vos 及其同事报道了丙酮在水溶液中通过氢化物配体和 H + 进行氢化。4 1989 年，Bullock 和 Rappoli 报道了 HMo(CO)3(C5H5) 和 CF3SO3H 对四、三和 1,1-二取代烯烃的加氢反应。1992 年，我们和 Bullock

  DOI：

  10.1021/ja003630+