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Methanesulfonic acid (1S,3aS,7aS)-4-formyl-1-methoxymethoxy-7a-methyl-octahydro-inden-5-yl ester
Methanesulfonic acid (1S,3aS,7aS)-4-formyl-1-methoxymethoxy-7a-methyl-octahydro-inden-5-yl ester | 415928-28-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methanesulfonic acid (1S,3aS,7aS)-4-formyl-1-methoxymethoxy-7a-methyl-octahydro-inden-5-yl ester
英文别名
——
CAS
415928-28-8
化学式
C
14
H
24
O
6
S
mdl
——
分子量
320.407
InChiKey
BLAYYBRMZFBEAC-NMHYENAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.35
重原子数:
21.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Methanesulfonic acid (1S,3aS,7aS)-4-formyl-1-methoxymethoxy-7a-methyl-octahydro-inden-5-yl ester
在
吡啶
、
正丁基锂
、
sodium iodate
、
caesium carbonate
、
戴斯-马丁氧化剂
、
二异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 19.42h, 生成
methyl (5R,8S,9R,10S,13S,14S,17S)-17-(methoxymethoxy)-13-methyl-1,7-dioxo-3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carboxylate
参考文献:
名称:
Nazarov试剂,用于合成和方便地合成新的类固醇。
摘要:
[反应:见正文]开发了一种收敛合成四环化合物的新方法。合成了两种新的II型双环Nazarov试剂,并研究了它们与2-羰甲氧基-2-环己烯酮I的环加成反应。这种环加成反应提供了新的有趣的甾体骨架。
DOI:
10.1021/ol017274r
作为产物:
描述:
Methanesulfonic acid (1S,3aS,7aS)-4-hydroxymethyl-1-methoxymethoxy-7a-methyl-octahydro-inden-5-yl ester
在
戴斯-马丁氧化剂
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到Methanesulfonic acid (1S,3aS,7aS)-4-formyl-1-methoxymethoxy-7a-methyl-octahydro-inden-5-yl ester
参考文献:
名称:
Nazarov试剂,用于合成和方便地合成新的类固醇。
摘要:
[反应:见正文]开发了一种收敛合成四环化合物的新方法。合成了两种新的II型双环Nazarov试剂,并研究了它们与2-羰甲氧基-2-环己烯酮I的环加成反应。这种环加成反应提供了新的有趣的甾体骨架。
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