6-isothiocyanato-2,4,8,10,18,20-hexamethyl-6H,12H,14H-6l5-6,13-(epoxy[1,2]benzenomethano)benzo[e]benzo[5,6][1,3,2]oxazasilino[2,3-b][1,3,2]oxazasilin-13-ium | 1162662-19-2

• 英文名称: 6-isothiocyanato-2,4,8,10,18,20-hexamethyl-6H,12H,14H-6l5-6,13-(epoxy[1,2]benzenomethano)benzo[e]benzo[5,6][1,3,2]oxazasilino[2,3-b][1,3,2]oxazasilin-13-ium
• CAS: 1162662-19-2
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₃SSi
• 分子量: 502.709
• InChiKey: KXURQSPHUGCQKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-isothiocyanato-2,4,8,10,18,20-hexamethyl-6H,12H,14H-6l5-6,13-(epoxy[1,2]benzenomethano)benzo[e]benzo[5,6][1,3,2]oxazasilino[2,3-b][1,3,2]oxazasilin-13-ium 、 二乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新型六元 1-异硫氰酸根合硅烷的合成、表征和反应性

  摘要：

  通过三乙氧基异硫氰酸根合硅烷与三乙氧基硅烷的醚化反应，以高收率合成了硅原子结合在六元环中的 1-异硫氰酸根合硅烷，NCSSi[(OC6 H 2 Me 2)CH 2]3 N (1) (2-羟基-3,5-二甲基苄基)胺。新的硅酮（化合物 1）与路易斯酸和碱反应而不会失去其稳定性并形成加合物，如 N[CH2(Me 2 C 6 H 2 O)] SiNCS·AgNO 3 (2)、N[CH2(Me 2 C 6) H 2 O)] SiNCS·TiCl 4 (3)，N[CH2(Me 2 C 6 H 2 O)] SiNCS·SnCl 4 (4)，和√N[CH2(Me 2 C 6 H 2 O)] SiNCS · Et 2 NH (5)。通过元素分析、红外光谱、 1 H、 13 C 和 29 Si NMR 光谱以及质谱法对新型硅酮及其加合物进行了表征。

  DOI：

  10.1080/10426500701759767
• 作为产物：
  描述：

  triethoxy isothiocyanato silane 、 tris-(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)amine 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以88.5%的产率得到6-isothiocyanato-2,4,8,10,18,20-hexamethyl-6H,12H,14H-6l5-6,13-(epoxy[1,2]benzenomethano)benzo[e]benzo[5,6][1,3,2]oxazasilino[2,3-b][1,3,2]oxazasilin-13-ium
  参考文献：
  名称：

  一种新型六元 1-异硫氰酸根合硅烷的合成、表征和反应性

  摘要：

  通过三乙氧基异硫氰酸根合硅烷与三乙氧基硅烷的醚化反应，以高收率合成了硅原子结合在六元环中的 1-异硫氰酸根合硅烷，NCSSi[(OC6 H 2 Me 2)CH 2]3 N (1) (2-羟基-3,5-二甲基苄基)胺。新的硅酮（化合物 1）与路易斯酸和碱反应而不会失去其稳定性并形成加合物，如 N[CH2(Me 2 C 6 H 2 O)] SiNCS·AgNO 3 (2)、N[CH2(Me 2 C 6) H 2 O)] SiNCS·TiCl 4 (3)，N[CH2(Me 2 C 6 H 2 O)] SiNCS·SnCl 4 (4)，和√N[CH2(Me 2 C 6 H 2 O)] SiNCS · Et 2 NH (5)。通过元素分析、红外光谱、 1 H、 13 C 和 29 Si NMR 光谱以及质谱法对新型硅酮及其加合物进行了表征。

  DOI：

  10.1080/10426500701759767