[2,5-(SiMe3)2-3,4-(CH2OCH2)(η4-C4CO)]Ru(CO)3 | 845259-93-0

• 英文名称: [2,5-(SiMe3)2-3,4-(CH2OCH2)(η4-C4CO)]Ru(CO)3
• CAS: 845259-93-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅RuSi₂
• 分子量: 451.589
• InChiKey: CCVSETYDPVANKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,5-(SiMe3)2-3,4-(CH2OCH2)(η4-C4CO)]Ru(CO)3 、 磷酸 在 NaOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到[2,5-(SiMe3)2-3,4-(CH2OCH2)(η5-C4COH)]Ru(CO)2H
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基取代的羟基环戊二烯基钌氢化物作为探测配体和金属对 Shvo 型配合物反应性影响的基准

  摘要：

  双(三甲基甲硅烷基)-取代的羟基环戊二烯基氢化钌[2,5-(SiMe 3 ) 2 -3,4-(CH 2 OCH 2 )(η 5 -C 4 COH)]Ru(CO) 2 H ( 10 )为醛和酮加氢的有效催化剂。由于10将氢快速转移至醛和酮，并且在反应过程中不会形成不活泼的桥联氢化物，因此醛和酮的氢化可以在室温下在相对较低的氢气压力（3atm）下进行；与之前开发的 Shvo 型催化剂相比，这是一个显着的改进。醛和酮化学计量还原10的动力学和2 H NMR 光谱研究建立了氢转移的两步过程：(1) 10的 OH 与随后的醛或酮的氧之间快速且可逆的氢键形成(2)将质子和氢化物从10缓慢转移至醛或酮。将配合物10的化学计量活性和催化活性与其他 Shvo 型氢化钌和相关的氢化铁进行了比较。

  DOI：

  10.1021/om2007453
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 一氧化碳 、 bis<(trimethylsilyl)ethynyl> ether 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到[2,5-(SiMe3)2-3,4-(CH2OCH2)(η4-C4CO)]Ru(CO)3
  参考文献：
  名称：

  双核钌双环配合物的合成及其配体取代反应

  摘要：

  三核羰基钌配合物 [Ru3(CO)12] 用在炔末端带有酯、苯基或三甲基甲硅烷基的二炔进行处理以产生各种配合物。二炔二酯提供了类似于已知铁二茂铁配合物和单核钌环戊二烯配合物的双核钌环配合物。形成这些产物的选择性取决于二炔二酯与 [Ru3(CO)12] 的比例。当使用苯基取代的二炔时，环戊二烯酮配合物与预期的双核钌环配合物一起形成。相比之下，双（三甲基甲硅烷基）二炔得到相应的环戊二烯酮配合物作为唯一的产物。用氧化三甲胺（Me3NO）处理所得钌双环配合物，得到单（三甲胺）配合物，在回流的四氢呋喃中与磷烷反应，进一步转化为各种磷烷配合物。除了双（二苯基膦基）甲烷外，所有单齿或双齿膦都获得了相应的单膦配合物，双（二苯基膦基）甲烷提供了桥接双（膦）配合物。相比之下，当 1,2-双（二苯基膦基）乙烷和二苯基（2-吡啶基）膦的分离单齿膦配合物用 Me3NO 处理时，分别形成 PP 或 PN 螯合配合物。

  DOI：

  10.1002/ejic.200400128