1-bromo-4-(2-methyl-2-phenylpropyl)benzene | 1126529-98-3

• 英文名称: 1-bromo-4-(2-methyl-2-phenylpropyl)benzene
• CAS: 1126529-98-3
• 化学式: C₁₆H₁₇Br
• 分子量: 289.215
• InChiKey: ILXZXRPZPBNDJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 、 2-甲基-2-苯基丙基氯化镁 在 zinc(II) chloride 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 diethyl bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-bromo-4-(2-methyl-2-phenylpropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  电子不足的二烯作为配体，用于钯催化的交叉偶联反应：通过伯烷基锌和仲烷基锌试剂对芳基碘化物进行高效烷基化

  摘要：

  发现缺电子的二烯L 1是促进钯催化的涉及伯烷基锌试剂和仲烷基锌试剂的Negishi偶联的有效配体。反应在60°C的THF中与5 mol％的由双（乙腈）二氯化钯[PdCl 2（MeCN）2 ]和L 1原位生成的催化剂轻松进行，并且对与苯环相连的氯，溴等官能团以及与反应位点相邻的β-H原子具有良好的耐受性。当单独使用异丙基氯化锌作为亲核试剂时，在我们的系统中也观察到了文献报道的反应中涉及的仲烷基锌试剂中存在问题的异构化。然而，当在L 1存在下使用i- Pr 2 Zn时，异构化被显着抑制。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800118