[Y(CH₂SiMe₃)₂(tetrahydrofuran)₄][Al(CH₂SiMe₃)₄] | 827342-18-7

• 英文名称: [Y(CH₂SiMe₃)₂(tetrahydrofuran)₄][Al(CH₂SiMe₃)₄]
• 英文别名: [Y(CH₂SiMe₃)₂(THF)₄][Al(CH₂SiMe₃)₄]；[Y(THF)4(CH2SiMe3)2][tetrakis(trimethylsilylmethyl)aluminate]；[Y(trimethylsilylmethyl)2(THF)4][Al(CH2SiMe3)4]；[Y(CH2SiMe3)2(thf)4][Al(CH2SiMe3)4]
• CAS: 827342-18-7；643069-47-0
• 化学式: C₁₆H₄₄AlSi₄*C₂₄H₅₄O₄Si₂Y
• 分子量: 927.616
• InChiKey: LSXKKFMJHIKSKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-冠醚-4 、 [Y(CH₂SiMe₃)₂(tetrahydrofuran)₄][Al(CH₂SiMe₃)₄] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [Y(CH2SiMe3)2(thf)(12-crown-4)][Al(CH2SiMe3)4]
  参考文献：
  名称：

  使用第 13 族元素路易斯酸 ER3（E = B、Al、Ga、In）从三烷基钇络合物 [YR3(thf)2] (R = CH2SiMe3) 中提取烷基 – 离子对的结构表征 [YR2(thf) 4]+[GaR4]– 和 ER3 (E = B, Al, Ga)

  摘要：

  [YR3(thf)2] (R = CH2SiMe3) 与第 13 组三烷基配合物 [(ER3)n] (E = B, Ga, In: n = 1; E = Al: n = 2) 的烷基提取反应形成阳离子钇物质 [YR2(thf)4]+[ER4]– (E = Al, Ga, In) 显示出对路易斯酸性金属中心 E 和溶剂碱度的强烈依赖性。虽然硼化合物不与 [YR3(thf)2] 反应，但较重的同系物形成离子对 [YR2(thf)4]+[ER4]– (E = Al, Ga, In) 离解得到中性苯等非极性溶剂中的化合物。镓酸盐 [YR2(thf)4]+[GaR4]– 的单晶结构分析表明，八面体钇阳离子和四面体镓酸盐阴离子中存在具有顺式排列烷基配体的离子对。第 13 组三烷基化合物 [(ER3)n] (E = B, Al, Ga)，室温下所有液体，和[Li(12-crown-4)2]+[AlR4]

  DOI：

  10.1002/ejic.200601025
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 、 tris[(trimethylsilyl)methyl]aluminum 以 正戊烷 为溶剂， 以75%的产率得到[Y(CH₂SiMe₃)₂(tetrahydrofuran)₄][Al(CH₂SiMe₃)₄]
  参考文献：
  名称：

  THF和12-crown-4配体支持的阳离子稀土金属三甲基甲硅烷基甲基络合物：合成和结构表征。

  摘要：

  为了扩大已知的稀土金属阳离子烷基络合物的有限范围，一系列由THF和12-crown-4配体与[BPh4]-，[BPh3（CH2SiMe3）]-，[B （C6F5）4]-，[B（C6F5）3（CH2SiMe3）4]-和[Al（CH2SiMe3）4]-阴离子是由相应的中性前体[Ln（CH2SiMe3）3Ln]制备的（Ln = Sc，Y，Lu ； L ＝ THF，n ＝ 2或3； L ＝ 12-冠-4，n ＝ 1）作为溶剂分离的离子对。单阳离子衍生物[Ln（CH2SiMe3）2（12-冠-4）n（THF）m] + [A]-的合成均高收率，并且在THF溶液中于室温快速进行。使用中性物质直接进行多种one和钇的两性衍生物[Ln（CH2SiMe3）（12-crown-4）n（THF）m] 2+ [A] -2的“一锅法”程序各种不同的阴离子 提出了一类先前仅限于几个实例的化合物。当使用BPh3生成离子三

  DOI：

  10.1021/ic0511165

文献信息

• Reactivity of Monocationic Bis(alkyl) and Dicationic Mono(alkyl) Yttrium Complexes toward Ketones and Carbon Dioxide
  作者：Yumiko Nakajima、Jun Okuda

  DOI：10.1021/om0610290

  日期：2007.2.1

  product of insertion, [Y(μ-η1:η1-O2CR)2(12-crown-4)]2[B(C6H4F-4)4]2 (7‘c). The structures of 4a, 6a, and 7‘c were determined by single-crystal X-ray structural analysis. Reaction of the dicationic mono(alkyl) complex [Y(CH2SiMe3)(THF)5][BPh4]2 (2a) with benzophenone, fluorenone, and carbon dioxide resulted in the formation of the corresponding dicationic alkoxy complex [YOC(CH2SiMe3)R‘2}(THF)5][BPh4]2

  阳离子烷基钇配合物[Y（CH 2 SiMe 3）2（THF）4 ] [A]（1a，A = BPh 4 ; 1b，A = Al（CH 2 SiMe 3）4）在环境温度下与二苯甲酮和芴酮反应为了生产双（烷氧基）配合物的顺式- [Y OC（CH 2森达3）R ' 2 } 2（THF）4 ] [BPH 4 ]（图3a，R'= Ph值;图4a，R” 2 = C 12 ħ 8），而两种异构体，顺式-和反式- [Y OC（CH 2森达3）R ' 2 } 2（THF）4 ] [铝（CH 2森达3）4 ]（图3b，R'= Ph值;图4b铝酸盐1b与二苯甲酮或芴酮的反应得到R 1 ＝ C 12 H 8）。冠醚负载单阳离子双反应（烷基）配合物[Y（CH 2森达3）2（12-冠-4）（THF）] [A]（1 '一，A = BPH4 ; 1 ' b，A =的Al（CH 2森达3）4）与二苯甲酮或在形成芴结果顺-
• Yttrium Dihydride Cation [YH₂(THF)₂]⁺_<i>n</i>: Aggregate Formation and Reaction with (NNNN)-Type Macrocycles
  作者：Stefan Arndt、Mathias U. Kramer、Waldemar Fegler、Yumiko Nakajima、Iker Del Rosal、Romuald Poteau、Thomas P. Spaniol、Laurent Maron、Jun Okuda

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00422

  日期：2015.8.10

  Monocationic bis(hydrocarbyl)yttrium complexes [YR2(THF)(2)] [A] (R = CH2SiMe3, CH2C6H4-o-NMe2; A = weakly coordinating anion) underwent hydrogenolysis using dihydrogen or phenylsilane to give a mixture of polynuclear solvent-stabilized dihydride cations [YHz(THF)(2)](n)[A](n). The mixture composition as well as the nudearity n depended on the starting material, solvent, and reaction conditions. NMR spectroscopic data in solution and X-ray diffraction data suggested that the main product was tetranuclear, although conclusive structural data were not obtained. DFT calculations supported a closo-type tetrahedral [YH2(THF)(2)](4)(4+) core. The hydridic character of these cations was revealed by their reaction with benzophenone to give the bis(diphenylmethoxy) cation [Y(OCHPh2)(2)(THF)(4)][AlR4]. The reaction of this cluster with the (NNNN)-type macrocycle Me(4)TACD under dihydrogen gave the dinuclear tetrahydride dication with quadruply bridging hydride ligands, [Y-2(mu-H)(4)(Me(4)TACD)(2)][A](2), analogous to the previously characterized lutetium derivative. NH-acidic (Me(3)TACD)H gave the dinudear dihydride dication [Y-2(mu-H)(2)(Me(3)TACD)(2)(THF)(2)] [A](2).