trisaminoalane | 445040-71-1

• 英文名称: trisaminoalane
• 英文别名: Me3N*Al[N(H)C6H3-2,6-(i-Pr)2]3；Me3N*Al[N(H)Dipp]3
• CAS: 445040-71-1
• 化学式: C₃₉H₆₃AlN₄
• 分子量: 614.938
• InChiKey: LTZDSVVEWREPLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨 、 trisaminoalane 以 正己烷 、 氨 为溶剂， 生成 aluminium nitride
  参考文献：
  名称：

  Stepwise conversion of a single source precursor into crystalline AlN by transamination reaction

  摘要：

  Ammonolysis of the monomeric, base-stabilized trisaminoalane Me3N-Al[N(H)Dipp)](3) (Dipp = 2,6-Pr-i(2)-C6H3) yielded Al-N oligomers, which were characterized in detail by solid state NMR spectroscopy (H-1, C-13, N-15, Al-27) and TGA/DTA. Pyrolysis of as-prepared oligomers at different temperatures in an argon steam yielded carbon-containing black solids, whereas pyrolysis under a steady flow of NH3 produced pure aluminum nitride (A1N). The role of the pyrolysis temperature and the influence of NH3 on the formation of crystalline materials were investigated. As-prepared A1N was characterized by solid state NMR spectroscopy (N-15, Al-27), X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and electron energy loss spectroscopy (EELS). Theoretical calculations were performed in order to identify potential reaction intermediates. (C) 2007 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2007.12.026
• 作为产物：
  描述：

  trimethylamine alane 、 2,6-二异丙基苯胺 以 正戊烷 为溶剂， 以91%的产率得到trisaminoalane
  参考文献：
  名称：

  碱稳定的AlH 3与二异丙基苯胺之间的反应：氨基丙氨酸和氨基丙氨酸的合成及X射线结构

  摘要：

  在不同的反应温度和不同的摩尔比下，研究了胺稳定的H 3 Al（胺= NMe 3，NMe 2 Et）和DippNH 2（Dipp = 2,6-（i- Pr）2 C 6 H 3）之间的反应。Lewis碱稳定的杂环亚氨基丙氨酸[base·HAlNDipp] 2（碱= NMe 3（1），NMe 2 Et（7）），单体氨基丙氨酸Me 3 N·（H 3 - x）Al（N（H）Dipp）x（x = 2（2），3（4））和不含碱的杂环氨基丙氨酸[Dipp（H）NAl（H）-μ-N（H）Dipp] 2（3），分别以高收率获得。所述NME 3组2可热除去，得到的混合物3和4，而的4可以由4-（二甲氨基）吡啶（DMAP）来代替，从而DMAP·铝（N（H）迪普）3（5）。此外，Li（OEt 2）Al [N（H）Dipp] 4（6）和胺稳定的杂环DippN（H）Al（H）N（Dipp）AlH（NMe 2 Et）N（H）Dipp（8）被合成。新的化合物1

  DOI：

  10.1021/om020080a