Cp2ZrCl(CH2)2-n-C8H17 | 133817-53-5

• 英文名称: Cp2ZrCl(CH2)2-n-C8H17
• 英文别名: Cp2Zr(Cl)C10H21
• CAS: 133817-53-5
• 化学式: C₂₀H₃₁ClZr
• 分子量: 398.143
• InChiKey: LCBPPIQFEIMMEI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp2ZrCl(CH2)2-n-C8H17 、 苯甲醛 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以31.2 mg的产率得到1-苯基-十一烷醇
  参考文献：
  名称：

  铬催化的烯烃与烯烃的线性选择性烷基化

  摘要：

  我们开发了铬催化，光化学和线性选择的醛醛烷基化反应，以及从各种烯烃和Schwartz试剂中就地生成的烷基锆物种。C-Zr键的光化学均质化提供了烷基，然后被铬络合物催化剂捕获，从而生成了烷基铬（III）物种，用于极性加成到醛中。反应在可见光照射下于环境温度下以高官能团耐受性进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03180
• 作为产物：
  描述：

  Schwartz's reagent 、 正癸烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Cp2ZrCl(CH2)2-n-C8H17
  参考文献：
  名称：

  铬催化的烯烃与烯烃的线性选择性烷基化

  摘要：

  我们开发了铬催化，光化学和线性选择的醛醛烷基化反应，以及从各种烯烃和Schwartz试剂中就地生成的烷基锆物种。C-Zr键的光化学均质化提供了烷基，然后被铬络合物催化剂捕获，从而生成了烷基铬（III）物种，用于极性加成到醛中。反应在可见光照射下于环境温度下以高官能团耐受性进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03180

文献信息

• Insertion of 1-Chloro-1-lithioalkenes into Organozirconocenes. A Versatile Synthesis of Stereodefined Unsaturated Systems
  作者：Aleksandr Kasatkin、Richard J. Whitby

  DOI：10.1021/ja9910208

  日期：1999.8.1

  1-halo-1-lithio-1-alkenes occurs with clean inversion of configuration of the sp2-carbenoid carbon. Carbenoids derived by deprotonation of 2,2-disubstituted 1-halo-1-alkenes gave poor stereocontrol probably due to isomerization before insertion into the organozirconium species. Insertion of vinyl carbenoids into alkynylzirconocenes affords terminal (3E)- or (3Z)-1,3-dien-5-ynes, internal (1E,3Z)-1,3-dien-5-ynes

  烯烃和炔烃的氢化锆化，然后插入 1-halo-1-lithio-1-烯烃，由卤乙烯的四甲基哌啶锂去质子化原位生成，提供可以进一步加工的乙烯基锆茂物种。该方法可以轻松访问许多结构，包括末端 (3E)- 和 (3Z)-1,3-二烯和 (3E,5E)- 和 (3Z,5E)-1,3,5-三烯，以及内部 (E ,Z)-二烯、(E,Z,E)-三烯和 (1E,3Z)-1,3-二烯-5-炔。2-单取代的 1-halo-1-lithio-1-烯烃的插入与 sp2-carbenoid 碳构型的完全反转发生。由 2,2-二取代的 1-halo-1-烯烃的去质子化衍生的 Carbenoids 立体控制不佳，这可能是由于在插入有机锆物种之前发生了异构化。将乙烯基类卡宾插入炔基锆茂提供末端 (3E)- 或 (3Z)-1，
• Mechanism of Cp2ZrCl2-catalyzed olefin hydroalumination by alkylalanes
  作者：L. V. Parfenova、S. V. Pechatkina、L. M. Khalilov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/s11172-005-0254-z

  日期：2005.2

  The composition of intermediates of the Cp2ZrCl2-catalyzed hydroalumination of α-olefins by isobutylalanes (HAlBui2, AlBui3, ClAlBui2) was studied by dynamic 1H and 13C NMR pectroscopy. The reaction of Cp2ZrCl2 with isobutylalanes affords the complex (Cp2ZrHCl·HAlBui2)2 responsible for α-olefin hydroalumination.

  通过动态 1H 和 13C NMR 光谱研究了 Cp2ZrCl2 催化的异丁基丙烷（HAlBui2、AlBui3、ClAlBui2）加氢铝化α-烯烃的中间体组成。Cp2ZrCl2 与异丁丙烷反应生成负责 α-烯烃氢铝化的配合物 (Cp2ZrHCl·HAlBui2)2。