8-((2-hydroxyphenyl)ethynyl)-4-methyl-2,6-dioxohexahydro-84-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium | 1313026-14-0

• 英文名称: 8-((2-hydroxyphenyl)ethynyl)-4-methyl-2,6-dioxohexahydro-84-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium
• CAS: 1313026-14-0
• 化学式: C₁₃H₁₂BNO₅
• 分子量: 273.053
• InChiKey: NJOLMSNAZNXDRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-((2-hydroxyphenyl)ethynyl)-4-methyl-2,6-dioxohexahydro-84-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium 在 BF₄^(1-)*C₅₄H₃₆Au₃Cl₉OP₃⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到2-benzofuranylboronic acid mida ester
  参考文献：
  名称：

  芳基乙炔基 MIDA 硼酸酯的串联环异构化/Suzuki 偶联

  摘要：

  描述了涉及芳基乙炔基-N-甲基亚氨基二乙酸硼酸酯的串联金催化环异构化/Suzuki 交叉偶联序列。这种串联两步方法将均相金催化的温和性与N-甲基亚氨基二乙酸 (MIDA) 硼酸酯的多功能性相结合，能够快速组装各种芳基取代的杂环，而无需分离或纯化任何杂环 MIDA 硼酸酯中间体。该方法的另一个主要优点是可以由单一 MIDA 硼酸酯炔前体制备多种带有不同芳基的杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.011
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 ethynyl MIDA boronate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到8-((2-hydroxyphenyl)ethynyl)-4-methyl-2,6-dioxohexahydro-84-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium
  参考文献：
  名称：

  芳基乙炔基 MIDA 硼酸酯的串联环异构化/Suzuki 偶联

  摘要：

  描述了涉及芳基乙炔基-N-甲基亚氨基二乙酸硼酸酯的串联金催化环异构化/Suzuki 交叉偶联序列。这种串联两步方法将均相金催化的温和性与N-甲基亚氨基二乙酸 (MIDA) 硼酸酯的多功能性相结合，能够快速组装各种芳基取代的杂环，而无需分离或纯化任何杂环 MIDA 硼酸酯中间体。该方法的另一个主要优点是可以由单一 MIDA 硼酸酯炔前体制备多种带有不同芳基的杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.011