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(n-Bu)CHC(BO2C2Me4)CHCH(n-Bu) | 1191100-42-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(n-Bu)CHC(BO2C2Me4)CHCH(n-Bu)
英文别名
——
(n-Bu)CHC(BO2C2Me4)CHCH(n-Bu)化学式
CAS
1191100-42-1
化学式
C18H33BO2
mdl
——
分子量
292.27
InChiKey
BAWGXQSBSZGLDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.48
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-己炔1,3,2-二噁硼戊环,2-(1-己炔基)-4,4,5,5-四甲基-正丁基锂二氯二茂锆三丁基膦盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以45%的产率得到(n-Bu)CHC(BO2C2Me4)CHCH(n-Bu)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-boryl-1,3-butadienes from tributylphosphine stabilized zirconacyclopropenes and alkynes
    摘要:
    Boryl zirconacyclopropenes stabilized with tributylphosphine react with alkynes (terminal and internal) to give predominately 2-boryl-1,3-butadienes, 5, in 40-81% isolated yields. Products 5 are accompanied by 1-boryl-1,3-butadienes in 8-30% when terminal alkynes are inserted. However, the use of an internal alkyne (3-hexyne) gave predominantly 6c. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2009.05.036
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