4-(6-(4-(4-bromophenyl)-1,2,3-triazol-1-yl)hexyl)-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene borane | 1338729-00-2

• 英文名称: 4-(6-(4-(4-bromophenyl)-1,2,3-triazol-1-yl)hexyl)-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene borane
• CAS: 1338729-00-2
• 化学式: C₄₁H₅₅BBrN₅
• 分子量: 708.636
• InChiKey: GLBMSRVSYRELAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-(4-(4-bromophenyl)-1,2,3-triazol-1-yl)hexyl)-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene borane 在 甲醇 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-(6-(4-(4-bromophenyl)-1,2,3-triazol-1-yl)hexyl)-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium triflate
  参考文献：
  名称：

  咪唑-2-亚甲基硼烷的环锂化和官能化

  摘要：

  N，N'-二烷基和N，N'-二芳基咪唑-2-亚甲基-硼烷和三氟硼烷在咪唑环的C4处快速锂化，所得中间体已用各种亲电试剂淬灭以提供环官能化的咪唑-2-亚烷基-硼烷。已经证明了C5的进一步去质子化和功能化。通过用三氟甲磺酸或碘处理，然后用甲醇处理使产物脱硼，为制备C4 / C5官能化的咪唑鎓盐和咪唑-2-亚烷基开辟了一条途径。

  DOI：

  10.1021/ol202516c
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-diiopropylphenyl)imidazol-2-ylidene borane 在 正丁基锂 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 4-(6-(4-(4-bromophenyl)-1,2,3-triazol-1-yl)hexyl)-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene borane
  参考文献：
  名称：

  咪唑-2-亚甲基硼烷的环锂化和官能化

  摘要：

  N，N'-二烷基和N，N'-二芳基咪唑-2-亚甲基-硼烷和三氟硼烷在咪唑环的C4处快速锂化，所得中间体已用各种亲电试剂淬灭以提供环官能化的咪唑-2-亚烷基-硼烷。已经证明了C5的进一步去质子化和功能化。通过用三氟甲磺酸或碘处理，然后用甲醇处理使产物脱硼，为制备C4 / C5官能化的咪唑鎓盐和咪唑-2-亚烷基开辟了一条途径。

  DOI：

  10.1021/ol202516c