gallium(III) meso-tetraphenylporphyrine chloride | 78833-52-0

• 英文名称: gallium(III) meso-tetraphenylporphyrine chloride
• 英文别名: [GaCl(TPP)]；Ga^III chloride 5,10,15,20-tetrakisphenylporphyrin；[Ga(tetraphenylporphyrin)Cl]；(TPP)GaCl；(tetraphenylporphyrinato)gallium chloride；Ga(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)Cl；gallium(tetraphenylporphyrin) chloride；(tetraphenylporphyrinate)Ga(III)Cl；[(tetraphenylporphyrin)GaCl]
• CAS: 78833-52-0
• 化学式: C₄₄H₂₈ClGaN₄
• 分子量: 717.909
• InChiKey: CYNJWPJXZCABKS-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gallium(III) meso-tetraphenylporphyrine chloride 在 HI 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到iodo-(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)gallium(III)
  参考文献：
  名称：

  镓（III）卟啉：卤代镓（III）卟啉的合成及理化特性—氯-（5,10,15,20-四苯基卟啉）（X）的X射线晶体结构

  摘要：

  通过用三氯化镓处理相应的游离碱，可以得到高产率的氯鎓（III）卟啉[Ga（Por）Cl]。卤化氢HX（X = F或I）对氯代衍生物Ga（Por）Cl的作用导致形成相应的卤代配合物Ga（Por）X。这些衍生物是根据质谱，1 H NMR和紫外可见数据进行表征的。标题化合物的晶体结构已经通过X射线衍射法确定。C 44 N 4 H 28 GaCl [Ga（TPP）Cl]，F w = 717.9 g，四方，I m / m，a = 13.508（2）Å，c = 9.846（2）Å，V = 1797（3）埃3，ž = 2，d X = 1.326，μ=11.1厘米-1，˚F（000）= 736 ，室温，- [R （˚F）= 0.044，[R瓦特（˚F）为1237个的独特反射= 0.049。Ga（TPP）Cl与Fe（TPP）Cl是同构的：镓和氯原子均由晶体镜面统计平均。镓与氯的距离为2.196（2），而镓原子距离理想卟啉平面为0

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81386-8
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 (OAc)GaTPP 以 盐酸 为溶剂， 以90%的产率得到gallium(III) meso-tetraphenylporphyrine chloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The formation of Ga3+, In3+, and Tl3+ tetraphenylporphine mixed-ligand complexes (X)MTPP + L = (X)M(L)TPP (X = Cl-, AcO-, acac; L = N-methylimidazole, imidazole, pyridine, 3,5-dimethylpyrazole, dimethylformamide) in chloroform was studied by spectrophotometric titration and quantum-chemical calculations. The stability of the Ga, In, and Tl porphyrin extra complexes was found to depend on the nature of the acido and nitrogen-containing ligands. The geometric and energetic characteristics of the complexes of six-coordinate gallium and indium porphyrins were calculated. Correlations between calculated and experimental energies of formation and Gibbs energies were found. The cis- and trans-effects of ligands in the extra complexes of metal porphyrins were explained.

  DOI：

  10.1023/a:1023455325461
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基缩水甘油醚 、 一氧化碳 在 dicobalt octacarbonyl 、 gallium(III) meso-tetraphenylporphyrine chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以93%的产率得到4-(n-butyloxymethyl)-2-propiolactone
  参考文献：
  名称：

  卟啉镓-羰基钴催化的环氧化合物羰基化制备β-内酯的方法

  摘要：

  本发明提供了一种环氧化合物羰基化制备β‑内酯的方法，所述方法包括：在卟啉镓配合物和八羰基二钴的存在下，以CO为羰源，使环氧化合物通过插羰扩环反应转化为β‑内酯类化合物。本发明提供的方法具有高效的催化活性和优秀的化学选择，无需繁琐的催化剂制备过程，避免了高毒铬金属和敏感性羰基钴盐的使用，催化剂稳定性高，可以在空气中投料，操作简单，易于放大生产。

  公开号：

  CN114671831A

文献信息

• Axial alkyl ligand reactivity in five-coordinate gallium(III) porphyrin complexes
  作者：Alan L. Balch、Rebecca L. Hart、Sean Parkin

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85529-2

  日期：1993.3

  c=18.786(3) A, α=81.02(2),β=11.389(2), γ=74.36(2)° at 130 K with Z=2. Refinement of 477 parameters and 4616 reflections yielded R=0.069, Rw=0.072. The structure shows that the gallium ion is five-coordinate with the gallium 0.58 A out of the N4 plane. The GaC bond distance is 1.992(6) A and the GaN distances span a narrow range from 2.095(4) to 2.110(3) A. Photolysis of (TPP)GaIII((CH2)4CHCH2) in

  摘要用1H NMR光谱监测了四苯基卟啉二价阴离子（TPP）的烷基镓（III）配合物的光化学反应。红紫色（TPP）GaIII（环戊基甲基）·C6H5CH3，C57H47N4Ga在三斜晶空间群P 1中结晶，a = 10.877（3），b = 11.389（2），c = 18.786（3）A，α= 81.02（2 ），在130 K时Z = 2，β= 11.389（2），γ= 74.36（2）°。细化了477个参数和4616个反射，得出R = 0.069，Rw = 0.072。该结构表明，镓离子与N4平面之外的镓0.58 A呈五配位。GaC的键距为1.992（6）A，GaN的距离范围从2.095（4）到2.110（3）A。（TPP）GaIII（（CH2）4CH ）在苯中的光解由于Ga resultsC键均化和5-己烯基自由基环化的结果，该溶液导致异构化形成（TPP）GaIII（ CH
• Single hydroxo-bridged group 13 metalloporphyrin dimers: Solution studies and solid-state structures
  作者：Orde Q. Munro、Athanassios G. Coutsolelos、Beisong Cheng、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1142/s1088424619500834

  日期：2019.9

  The syntheses of indium, gallium and aluminum porphyrin dimers with a single hydroxo-bridge, [Formula: see text][M(Porph)]2(OH)[Formula: see text], are described. Emphasis is given to indium and gallium derivatives. The X-ray structures for [Formula: see text] [Ga(OEP)]2(OH)[Formula: see text] ClO4 and [Formula: see text] [In(OEP)]2(OH)[Formula: see text] ClO4 (two forms) are presented. The dimeric

  具有单羟基桥的铟、镓和铝卟啉二聚体的合成，[分子式：见正文][M(Porph)]2(OH)[公式：见正文]，进行了描述。重点是铟和镓衍生物。[公式：见正文] [Ga(OEP)] 的 X 射线结构2(OH)[式：见正文] ClO4和 [公式：见正文] [In(OEP)]2(OH)[式：见正文] （两种形式）。二聚体分子可以通过酸处理相应的羟基连接的单体复合物 [M(OEP)(OH)] 和 [M(TPP)(OH)] 来合成。起始材料（羟基配位单体）的性质首先由 IR 光谱法提出，并通过质子-氘交换进一步证明1核磁共振氢谱。还介绍了单体氢氧化铟配合物 [In(OEP)(OH)] 的结构。所有金属的二聚体的合成都可以通过紫外-可见光谱进行监测，这清楚地表明 Soret 带的蓝移伴随着单体二聚体的形成。溶液状态研究证实了这些[公式：见文本]-羟基桥联二聚体的两个卟啉环之间的强[公式：见文本]-[公式：见文本]相互作用（1H
• Alkylsulfonato(porphyrinato)gallium(III). Determination de la structure cristalline de la methylsulfonato-(octaethyl-2,3,7,8,12,13,17,18-porphyrinato)-gallium(III)
  作者：A. Boukhris、C. Lecomte、A. Coutsolelos、R. Guilard

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80127-9

  日期：1986.4

  the basis of mass spectrometry, 1H NMR, and UV-visible data. The crystal structure of [Ga(OEP)(SO3CH3)] (OEP=2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato) has been determined by X-ray diffraction methods. The crystals are monoclinic, space group P21/c, with a 14.08(2), b 16.129(9), c 19.274(3) Å, β 126.05(1), and Z = 4. The structure has been solved by the heavy atom method and refined to an R index of R(F)

  将二氧化硫插入镓（III）卟啉[Ga（Por）R]的烷基-镓键中会生成磺胺基化合物，该化合物很容易被氧化成相应的磺酸钠络合物。后者也是通过适当的磺酸对氯镓（III）卟啉[Ga（Por）Cl]的GaCl键进行酸性水解而产生的。根据质谱，1 H NMR和UV-可见数据表征获得的衍生物。通过X射线衍射法测定了[Ga（OEP）（SO 3 CH 3）]的晶体结构（OEP ＝ 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉）。该晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / ç，具有一个14.08（2），b 16.129（9），c 19.274（3）Å，β126.05（1）和Z =4。该结构已通过重原子法求解，并细化为R指数R（F）= 0.0635和R W使用SHELX程序时（F）= 0.0615。镓原子与卟啉的四个氮原子和磺胺基的一个氧原子五配位（GaO（1）1.908（6）Å）。
• Gallium(III) Tetraphenylporphyrinates Containing Hydrosulfide and Thiolate Ligands: Structural Models for Sulfur-Bound Iron(III) Hemes
  作者：Daniel J. Meininger、Max Chee-Garza、Hadi D. Arman、Zachary J. Tonzetich

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02822

  日期：2016.3.7

  Gallium(III) tetraphenylporphyrinates (TPP) containing anionic sulfur ligands have been prepared and characterized in the solid state and solution. The complexes serve as structural models for iron(III) heme sites containing sulfur coordination that otherwise prove challenging to synthesize due to the propensity for reduction to iron(II). The compounds prepared include the first well-characterized

  已制备了含有阴离子硫配体的四苯基卟啉镓（III）（TPP），并在固态和溶液中进行了表征。该络合物用作包含硫配位的铁（III）血红素位点的结构模型，否则由于还原成铁（II）的倾向而证明合成具有挑战性。所制备的化合物包括第一个很好表征的三价金属卟啉酸盐，其中包含末端氢硫化物配体[Ga（SH）（TPP）]以及[Ga（SEt）（TPP）]，[Ga（SPh）（TPP） ）]和[Ga（SSi i Pr 3）（TPP）]。这些化合物对还原的稳定性允许对其固态结构和电化学进行研究。讨论了与铁（III）类似物有关的配合物的结构特征和反应化学。
• Synthesis and characterization of [Ga(TPP)H] (TPP=tetraphenylporphyrinato)
  作者：Yaoyu Feng、Say-Leong Ong、Jiangyong Hu、Wun-Jern Ng

  DOI：10.1016/s1387-7003(03)00014-5

  日期：2003.5

  spectroscopic and structural characterization of the stable gallium hydride compound [Ga(TPP)H] (TPP=5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato) have been reported. The hydride compound was synthesized in high yield (85%) by reducing [Ga(TPP)Cl] with sodium borohydride in N , N -dimethylformamide. The title compound was fully characterized by spectroscopic methods (IR, UV–Vis, and 1 H NMR spectroscopy) and its molecular

  摘要 已经报道了稳定的氢化镓化合物 [Ga(TPP)H] (TPP=5,10,15,20-四苯基卟啉) 的合成、光谱和结构表征。通过在 N，N-二甲基甲酰胺中用硼氢化钠还原 [Ga(TPP)Cl]，以高收率 (85%) 合成氢化物化合物。标题化合物通过光谱方法（IR、UV-Vis 和 1 H NMR 光谱）完全表征，其分子结构通过 X 射线晶体学确定。Ga-H IR 拉伸发生在 1864 cm -1 处，氢化物 1 H NMR 共振位于 -6.47 ppm。镓-氢距离为 1.48(4) A，而镓原子距离完美卟啉平面 0.46(1) A。