(E)-(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pent-1-ene-1-sulfonic acid ethyl ester | 168984-79-0

• 英文名称: (E)-(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pent-1-ene-1-sulfonic acid ethyl ester
• CAS: 168984-79-0
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₅S
• 分子量: 307.411
• InChiKey: QGVQMKUUFZZTIN-ANYFNZRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pent-1-ene-1-sulfonic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 磺酰氯 、 3 A molecular sieve 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-[[(E,3R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[[(E,3S)-4-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-1-enyl]sulfonylamino]but-1-enyl]sulfonylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Gennari, Cesare; Longari, Chiara; Ressel, Stefano, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 945 - 959

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨醇 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pent-1-ene-1-sulfonic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gennari, Cesare; Longari, Chiara; Ressel, Stefano, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 945 - 959

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gennari, Cesare; Salom, Barbara; Potenza, Donatella, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 20, p. 2181 - 2183
  作者：Gennari, Cesare、Salom, Barbara、Potenza, Donatella、Williams, Anthony

  DOI：——

  日期：——